Estratto determinazione n. 332 del 9 novembre 2006
    Medicinale: INTRATECT.
    Titolare  A.I.C.:  Biotest  Pharma  GmbH,  Landsteinerstrasse 5 -
D-63303 Dreieich Germania.
    Confezioni:
      50 g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 20 ml -
A.I.C. n. 037240052/M (in base 10) 13JH7N (in base 32);
      50 g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 50 ml -
A.I.C. n. 037240064/M (in base 10) 13JH80 (in base 32);
      50  g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 100 ml
- A.I.C. n. 037240076/M (in base 10) 13JH8D (in base 32);
      50  g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 200 ml
- A.I.C. n. 037240088/M (in base 10) 13JH8S (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
      principio  attivo:  proteine  plasmatiche  umane  50  mg di cui
immunoglobuline  G  \geq  96%  ottenute  da  sangue/plasma  umano  di
donatori;
      1 flaconcino da 20 ml contiene 1 g;
      1 flaconcino da 50 ml contiene 2,5 g;
      1 flaconcino da 100 ml contiene 5 g;
      1 flaconcino da 200 ml contiene 10 g;
    Distribuzione delle sottoclassi di IgG.
      IgG1 57%;
      lgG2 37%;
      IgG3 3%;
      IgG4 3%.
    Contenuto di IgA: non piu' di 2 mg/ml;
      eccipienti: glicina, acqua per preparazioni iniettabili.
    Produzione:  Biotest  AG, Landsteinerstrasse 5 - D-63303 Dreieich
(Germania).
    Rilascio  dei  lotti: Biotest Pharma GmbH, Landsteinerstrasse 5 -
D-63303 Dreieich (Germania).
    Confezionamento:
      Biotest AG Landsteinerstrasse 5 - D-63303 Dreieich (Germania).
      Biotest  Pharma  GmbH,  Landsteinerstrasse 5 - D-63303 Dreieich
(Germania).
      Prestige  promotion  Verkaufsforderung  und  Werbeservice GmbH,
Lindigstrasse 6, D-63801 Kleinostheim (Germania).
      Wolting  Naturprodukte  Vetriebs GmbH, Messenhauser strasse 8a,
D-63128 Dietzenbach (Germania).
    Indicazioni terapeutiche: terapia sostitutiva in caso di:
      sindromi da immunodeficienza primaria con:
        agammaglobulinemia congenita e ipogammaglobulinemia;
        immunodeficienza comune variabile;
        immunodeficienza combinata grave;
        sindrome di Wiskott-Aldrich;
      mieloma    o    leucemia    linfocitica   cronica   con   grave
ipogammaglobulinemia secondaria ed infezioni ricorrenti;
      bambini con AIDS congenito ed infezioni ricorrenti;
      immunomodulazione:  Porpora  trombocitopenica idiopatica (PTI),
nei  bambini  o  negli adulti ad alto rischio di emorragia o prima di
interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica;
      sindrome di Guillain Barre';
      malattia di Kawasaki;
      trapianto allo genico di midollo osseo.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  50 g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro
da 20 ml - A.I.C. n. 037240052/M (in base 10) 13JH7N (in base 32);
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo massimo di cessione ospedaliera 42,00 euro.
    Confezione  50  g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro
da 50 ml - A.I.C. N. 037240064/M (in base 10) 13JH80 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo massimo di cessione ospedaliera: 105,00 euro.
    Confezione:  50 g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro
da 100 ml - A.I.C. n. 037240076/M (in base 10) 13JH8D (in base 32);
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo massimo di cessione ospedaliera 210,00 euro.
    Confezione:  50 g/l soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro
da 200 ml - A.I.C. n. 037240088/M (in base 10) 13JH8S (in base 32);
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo massimo di cessione ospedaliera:420,00 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    OSP1:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,
utilizzabile   esclusivamente   in  ambiente  ospedaliero  o  in  una
struttura ad esso assimilabile.
    Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.