Estratto provvedimento UPC/R/50/2006 del 13 novembre 2006
    Specialita' medicinale: ENALAPRIL SANDOZ.
    Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  036175014/M - 10 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175026/M - 28 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175038/M - 30 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175040/M - 50 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175053/M - 56 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175065/M - 60 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175077/M - 98 compresse in blister AL/OPAIAL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n. 036175089/M - 100 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.   n.   036175091/M   -   100x1   compresse   in  blister
AL/OPA/AL/PVC da 20 mg;
      A.I.C.  n. 036175103/M - 500 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg;
      A.I.C.  n.  036175115/M - 10 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175127/M - 20 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175139/M - 28 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175141/M - 30 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175154/M - 50 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175166/M - 60 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175178/M - 98 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n. 036175180/M - 100 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.   n.   036175192/M   -   100x  1  compresse  in  blister
AL/OPA/AL/PVC da 5 mg;
      A.I.C.  n. 036175204/M - 300 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n. 036175216/M - 500 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 5 mg;
      A.I.C.  n.  036175228/M - 14 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC
da 20 mg.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0179/002,004/N001.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Tipo  autorizzazione:  modifica  stampati  a  seguito  di rinnovo
dell'autorizzazione  all'immissione in commercio secondo procedura di
mutuo riconoscimento.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni
dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.