Con  la determinazione n. aRM - 33/2006-7046 del 13 dicembre 2006
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teofarma
S.r.l.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: DIIDERGOT;
      confezione: 003946062;
      descrizione:   1   flac.   1  ml  spray  nasale  soluzione  0,5
mg/spruzzo.