Con  la  determinazione n. aRM - 17/2007-2376 del 18 gennaio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi dell'art. 141 del decreto legislativo
24 aprile  2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: TERAZOSINA PLIVA;
      confezione   035741014;   descrizione:   «2  mg  compresse»  10
compresse divisibili;
      confezione   035741026;   descrizione:   «5  mg  compresse»  14
compresse divisibili;
      ditta: Pliva Pharma S.p.a.