Estratto determinazione A.I.C./N n. 195 del 26 gennaio 2007
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
CITALOPRAM TEVA PHARMA B.V. nella forma e confezione: «40 mg/ml gocce
orali, soluzione» flacone 15 ml.
    Titolare  A.I.C.: Teva Pharma B.V. con sede legale e domicilio in
lndustrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE - Mijdrecht (Olanda).
    Confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml.
    A.I.C. n. 036723017 (in base 10) 130QB9 (in base 32).
    Forma farmaceutica: gocce orali, soluzione.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Doppel
Farmaceutici  S.r.l.,  29016  Cortemaggiore (Piacenza), (ltalia), via
Martiri delle Foibe, 1 (tutte le fasi).
    Composizione: 1 ml di soluzione (= 20 gocce) contiene:
      principio   attivo:  citalopram  cloridrato  44,48 mg,  pari  a
citalopram 40 mg;
      eccipienti: etanolo 96% 100 mg; propilenglicole 1 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   sindromi   depressive   endogene  e
prevenzione  delle  ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico, con o senza agorafobia.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:   A.I.C.   n.  036723017  -  «40 mg/ml  gocce  orali,
soluzione» flacone 15 ml.
    Classe di rimborsabilita': «A»
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) 10,60 euro;
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 17,50 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:   A.I.C.   n.  036723017  -  «40 mg/ml  gocce  orali,
soluzione  «flacone  15 ml»  -  RR medicinale soggetto a prescrizione
medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.