Con  la determinazione n. aRM - 36/2007-20 del 25 gennaio 2007 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Meda
Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: ALLERGODIL.
    Confezione: A.I.C. n. 028310011.
    Descrizione:   «2,2  mg  compresse  film-rivestite»,  blister  20
compresse film-rivestite.