Con  la  determinazione n. aRM - 30/2007-8016 del 24 gennaio 2007
sono  state  revocate,  ai  sensi  dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Farma
Leader  S.r.l.,  le  autorizzazioni  all'immissione  in commercio dei
sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: MEPILEADER.
    Confezione: A.I.C. n. 029368040.
    Descrizione:  «30 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8
ml.
    Confezione: A.I.C. n. 029368026.
    Descrizione:  «20 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8
ml.
    Confezione: A.I.C. n. 029369042.
    Descrizione:  «20  mg/ml  + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
    Confezione: A.I.C. n. 029369028.
    Descrizione:  «20  mg/ml  +  10  mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
    Confezione: A.I.C. n. 029367063.
    Descrizione:  «20  mg/ml  +  20  mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
    Confezione: A.I.C. n. 029367048.
    Descrizione:  «20  mg/ml  + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
    Farmaco: XILOLEADER CON ADRENALINA.
    Confezione: A.I.C. n. 029367024.
    Descrizione:  «20  mg/ml  +  10  mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.