Con  la  determinazione n. aRM - 41/2007-6515 del 31 gennaio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
S.p.a.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate.
    Farmaco: F 040:
      confezione: 029191020;
      descrizione: soluzione 1000 ml 4%;
      confezione: 029191018;
      descrizione: soluzione 500 ml 4%.