Con la determinazione n. aRM - 43/2007-2715 del 1° febbraio 2007,
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Bristol-Myers  Squibb  S.a.r.l.  (rappresentata in Italia dalla ditta
Bristol  Myers  Squibb  S.r.l.)  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: EFFERALGAN.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 026608149 - «500 mg compresse» 100 compresse;
      A.I.C. n. 026608137 - «500 mg compresse» 20 compresse;
      A.I.C. n. 026608113 - «600 mg supposte» 10 supposte;
      A.I.C. n. 026608051 - «80 mg polvere effervescente» 12 buste.