Con  la determinazione n. aRM - 51/2007-2611 del 1° marzo 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Segix
italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: OSSIPLEX;
      confezione: 027070010;
      descrizione: «200 mg +25 mg compresse a rilascio prolungato» 50
compresse.