Con  la  determinazione n. aRM - 58/2007-213 dell'8 marzo 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Abbott
S.p.a.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: RYTMOBETA;
      confezione: 029528054;
      descrizione:   «40   mg/4  ml  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 5 fiale 4 ml.