Con la determinazione n. aRM - 58/2007-213 dell'8 marzo 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Abbott S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: RYTMOBETA; confezione: 029528054; descrizione: «40 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 5 fiale 4 ml.