Estratto determina/II/3063 dell'11 aprile 2007
Specialita' medicinale: LUCEN.
Confezioni:
A.I.C. n. 035367010/M - 2 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367022/M - 5 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367034/M - 7 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367046/M - 14 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367059/M - 15 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367061/M - 28 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367073/M - 30 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367085/M - 56 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367097/M - 60 cpr rivestite con film in flacone da
20 mg;
A.I.C. n. 035367109/M - 100 cpr rivestite con film in flacone
da 20 mg;
A.I.C. n. 035367111/M - 2 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367123/M - 5 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367135/M - 7 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367147/M - 14 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367150/M - 15 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367162/M - 28 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367174/M - 30 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367186/M - 56 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367198/M - 60 cpr rivestite con film in flacone da
40 mg;
A.I.C. n. 035367200/M - 100 cpr rivestite con film in flacone
da 40 mg;
A.I.C. n. 035367212/M - 140 (28\times 5) cpr rivestite con film
in flacone da 40 mg;
A.I.C. n. 035367224/M - 140 (28\times 5) cpr rivestite con film
in flacone da 20 mg;
A.I.C. n. 035367236/M - 3 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367248/M - 7 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367251/M - 7\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035367263/M - 14 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367275/M - 15 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367287/M - 25\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035367299/M - 28 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367301/M - 30 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367313/M - 50\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035367325/M - 56 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367337/M - 60 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367349/M - 90 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367352/M - 98 cpr rivestite con film in blister da
20 mg;
A.I.C. n. 035367364/M - 100\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035367376/M - 140 cpr rivestite con film in blister
da 20 mg;
A.I.C. n. 035367388/M - 3 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367390/M - 7 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367402/M - 7\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035367414/M - 14 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367426/M - 15 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367438/M - 25\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035367440/M - 28 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367453/M - 30 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367465/M - 50\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035367477/M - 56 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367489/M - 60 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367491/M - 90 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367503/M - 98 cpr rivestite con film in blister da
40 mg;
A.I.C. n. 035367515/M - 100\times 1 cpr rivestite con film in
blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035367527/M - 140 cpr rivestite con film in blister
da 40 mg;
A.I.C. n. 035367539/M - 1 flacone da 40 mg polvere per
soluzione iniettabile;
A.I.C. n. 035367541/M - 10 flaconi da 40 mg polvere per
soluzione iniettabile.
Titolare A.I.C.: Istituto farmacobiologico Malesci S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento:
SE/H/0251/001-002/II/035,36;
SE/H/0251 /001-003/11/038;
SE/H/0251/003/II/031.37.
Tipo di modifica: modifica stampati ed estensione indicazioni
terapeutiche.
Modifica apportata: relativamente alle compresse da 20 mg e da
40 mg viene autorizzata la modifica al riassunto delle
caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.1 (estensione delle
indicazioni terapeutiche: «Trattamento della sindrome di Zollinger
Ellison»), 4.2, 4.5, e 5.2; relativamente alla soluzione iniettabile
da 40 mg viene autorizzata la modifica della sezione 4.1 (guarigione
delle ulcere gastriche associate alla terapia con farmaci
antinfiammatori non steroidei e prevenzione delle ulcere gastriche e
duodenali associate alla terapia con farmaci antinfiammatori non
steroidei nei pazienti a rischio») ed ulteriori modifiche nella
sezione 4.1, 4.2 e 4.5.
Alle seguenti condizioni: le condizioni di rimborsabilita' sono
immutate e sono riferibili alla nota in vigore.
In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto
delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore
del presente prowedimento; le modifiche relative al foglio
illustrativo e alle etichette dovranno altresi' essere apportate
entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.