Con  la  determinazione n. aRM - 63/2007-7100 del 9 marzo 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Istituto
De  Angeli  S.r.l.,  l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: IDA;
      confezione: A.I.C. n. 032017055;
      descrizione:   «250  mcg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  20
contenitori monodose;
      farmaco: IDA;
      confezione: A.I.C. n. 032017042;
      descrizione:   «500  mcg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  20
contenitori monodose;
      farmaco: IDA;
      confezione: A.I.C. n. 032017030;
      descrizione:  «40 mcg sospensione pressurizzata per inalazione»
1   contenitore  sotto  pressione  con  valvola  a  dosaggio  da  200
erogazioni (10 ml);
      farmaco: IDA;
      confezione: A.I.C. n. 032017028;
      descrizione:  «20 mcg sospensione pressurizzata per inalazione»
1   contenitore  sotto  pressione  con  valvola  a  dosaggio  da  200
erogazioni (10 ml);
      farmaco: IDA;
      confezione: A.I.C. n. 032017016;
      descrizione: 0,03% spray nasale flac 15 ml.