Con  la  determinazione n. aRM - 81/2007-737 del 4 maggio 2007 e'
stata   revocata,ai   sensi   dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi
Pasteur  Msd S.n.c., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: STAMARIL PASTEUR;
      confezione 026970018;
    Descrizione:  «polvere  e solvente per sospensione iniettabile» 1
fiala  di  polvere  da 1 dose + 1 siringa di solvente preriempita 0,5
ml.