Con la determinazione n. aRM - 81/2007-737 del 4 maggio 2007 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi Pasteur Msd S.n.c., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: STAMARIL PASTEUR; confezione 026970018; Descrizione: «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 fiala di polvere da 1 dose + 1 siringa di solvente preriempita 0,5 ml.