Con la determinazione n. aRM - 88/2007-6515 del 21 maggio 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
S.p.A.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: PPS 5% plasma protein solution M.F.
      confezione n. 027237039;
      descrizione: IV flacone 250 ml + set infus.
      farmaco: Albumina umana M.F.;
      confezione n. 027239058;
      descrizione: «12,5 G/250 ml soluzione per infusione endovenosa»
1 flacone 250 ml + set infusionale.
      farmaco: Albumina umana M.F.
      confezione n. 027239033;
      descrizione:  «2,5  G/50 ml soluzione per infusione endovenosa»
1 flacone 50 ml + set infusionale.
      farmaco: Albumina umana M.F.
      confezione n. 027239019.
      descrizione:  «10  G/50 ml  soluzione per infusione endovenosa»
1 flacone 50 ml + set infusionale.