Estratto determinazione n. 511 del 4 giugno 2007
    Medicinale: CETIRIZINA MERCK GENERICS.
    Titolare A.I.C.: Merck Generics Italia S.p.a., via Aquileia, 35 -
20092 Cinisello Balsamo (Milano).
    Confezioni:
      10   mg   compresse   rivestite   con   film  30  compresse  in
contenitore PP;
      A.I.C. n. 037713017/M (in base 10), 13YX3T (in base 32);
      10 mg compresse rivestite con film 100 compresse in contenitore
PP;
      A.I.C. n. 037713029/M (in base 10), 13YX45 (in base 32);
      10 mg compresse rivestite con film 250 compresse in contenitore
PP;
      A.I.C. n. 037713031/M (in base 10), 13YX47 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film  7 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713043/M (in base 10), 13YX4M (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 10 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713056/M (in base 10), 13YX50 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 14 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713068/M (in base 10), 13YX5D (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 15 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713070/M (in base 10), 13YX5G (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713082/M (in base 10), 13YX5U (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 30 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713094/M (in base 10), 13YX66 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 50 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713106/M (in base 10), 13YX6L (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 90 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713118/M (in base 10), 13YX6Y (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con film 100 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713120/M (in base 10), 13YX70 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite con film 100 (10\times 10\times 1)
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713132/M (in base 10), 13YX7D (in base 32);
      10 mg compresse rivestite con film 50 (50\times 1) compresse in
blister PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713144/M (in base 10), 13YX7S (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 60 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713157/M (in base 10), 13YX85 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene:
      principio    attivo:   cetirizina   10   mg   come   cetirizina
dicloridrato;
      eccipienti:  nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido
di   mais   pregelatinizzato,  povidone  K29/32,  magnesio  stearato.
Rivestimento   della   compressa:  talco,  Opadry  Y-1-7000,  titanio
diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 400.
    Produzione  prodotto  finito  e  rilascio  dei  lotti:  McDermott
Laboratories  (t/a  Gerard  Laboratories)  35/36  Baldoyle Industrial
Estate Grange Road Dublin 13, Irlanda.
    Confezionamento  e  rilascio  dei  lotti:  Generics  (UK) Limited
Station Close Potters Bar Hertfordshire - EN6 1TL (Regno Unito).
    Confezionamento anche presso:
      Generics   UK   Limited   -   Unit   2-5  Amor  Way  Letchworth
Hertfordshire - SG6 1UG (Regno Unito);
      Merck  KGaA  -  Frankfurter  Strasse  250  D-64293  - Darmstadt
(Germania).
    Indicazioni  terapeutiche:  adulti e adolescenti oltre i 12 anni:
trattamento   sintomatico   della   rinite  allergica  (stagionale  e
perenne), associata a congiuntivite allergica ed ad orticaria cronica
idiopatica.
    Bambini  di  6-12  anni:  trattamento  sintomatico  della  rinite
allergica (stagionale e perenne) edorticaria cronica idiopatica.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 20 compresse in blister
PVDC/PVC/AL;
      A.I.C. n. 037713082/M (in base 10), 13YX5U (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A nota 89»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa 3,92 euro);
      prezzo al pubblico (IVA inclusa 6,47 euro).
    Classificazione ai fini della fornitura.
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.