Con  la  determinazione n. aRM -108/2007-7071 del 15 giugno 2007;
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Dorom
S.r.l.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: RANITIDINA DOROM;
      confezione 035190077;
      descrizione: 20 compresse divisibili da 300 mg;
      confezione 035190065;
      descrizione: 30 cpr in blister al/al da 300 mg;
      confezione 035190053;
      descrizione: 10 cpr in blister al/al da 300 mg;
      confezione 035190040;
      descrizione: 90 cpr in blister al/al da 150 mg;
      confezione 035190038;
      descrizione: 60 cpr in blister al/al da 150 mg;
      confezione 035190026;
      descrizione: 20 cpr in blister al/al da 150 mg;
      confezione 035190014;
      descrizione: 10 cpr in blister al/al da 150 mg;