Estratto determinazione n. 559 del 20 luglio 2007

    Medicinale: SELESYN.
    Titolare  A.I.C.:  biosyn  Arzneimittel GmbH Schorndorfer Str. 32
D-70734 Fellbach - Germania;
    Confezioni:
      «100  mcg soluzione orale» 10 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309010/M (in base 10), 13LLLL (in base 32);
      «100  mcg soluzione orale» 20 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309022/M (in base 10), 13LLLY (in base 32);
      «100  mcg soluzione orale» 50 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309034/M (in base 10), 13LLMB (in base 32);
      «100  mcg soluzione orale» 60 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309046/M (in base 10), 13LLMQ (in base 32);
      «100  mcg soluzione orale» 90 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309059/M (in base 10), 13LLN3 (in base 32);
      «100 mcg soluzione orale» 100 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309061/M (in base 10), 13LLN5 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione orale;
    Composizione: ogni fiala contiene:
      principio attivo: 100 microgrammi di selenio sotto forma di 333
microgrammi   di   sodio   selenito   pentaidrato   (Na2SeO3  5  H2O)
corrispondenti a 50 ug/ml;
      eccipienti: sodio cloruro, acido cloridrico, acqua purificata.
    Confezioni:
      «500  mcg soluzione orale» 10 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309073/M (in base 10), 13LLNK (in base 32);
      «500  mcg soluzione orale» 20 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309085/M (in base 10), 13LLNX (in base 32);
      «500  mcg soluzione orale» 50 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309097/M (in base 10), 13LLP9 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione orale.
    Composizione: ogni flacone contiene:
      principio  attivo:  500  microgrammi  di selenio sotto forma di
1,66  mg di sodio selenito pentaidrato (Na2SeO3 5 H2O) corrispondenti
a 50 ug/ml;
      eccipienti: sodio cloruro, acido cloridrico, acqua purificata.
    Confezioni:
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  5  fiale  da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309109/M (in base 10), 13LLPP (in base 32);
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  10  fiale da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309111/M (in base 10), 13LLPR (in base 32);
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  50  fiale da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309123/M (in base 10), 13LLQ3 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile.
    Composizione: ogni fiala contiene:
      principio attivo: 100 microgrammi di selenio sotto forma di 333
microgrammi   di   sodio   selenito   pentaidrato  (Na2SeO3  5  H2O),
corrispondenti a 50 ug/ml.
      eccipienti:   sodio   cloruro,   acido  cloridrico,  acqua  per
preparazioni iniettabili.
    Confezioni:
      «500 mcg soluzione iniettabile» 2 flaconcini da 500 mcg/10 ml -
A.I.C. n. 037309135/M (in base 10), 13LLQH (in base 32);
      «500  mcg soluzione iniettabile» 10 flaconcini da 500 mcg/10 ml
- A.I.C. n. 037309147/M (in base 10), 13LLQV (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile.
    Composizione: ogni flaconcino contiene:
      principio  attivo:  500  microgrammi  di selenio sotto forma di
1,66 mg di sodio selenito pentaidrato (Na2SeO3 5 H2O), corrispondenti
a 50 ug/ml.
      eccipienti:   Sodio   cloruro,   acido  cloridrico,  acqua  per
preparazioni iniettabili.
    Produzione: biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Str. 32 D-70734
Fellbach - Germania.
    Indicazioni  terapeutiche:  carenza dimostrata di selenio che non
possa essere risolta da fonti alimentari.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'
    Confezioni:
      «100  mcg soluzione orale» 10 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309010/M (in base 10), 13LLLL (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg soluzione orale» 20 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309022/M (in base 10), 13LLLY (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg soluzione orale» 50 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309034/M (in base 10), 13LLMB (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg soluzione orale» 60 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309046/M (in base 10), 13LLMQ (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg soluzione orale» 90 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309059/M (in base 10), 13LLN3 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100 mcg soluzione orale» 100 fiale da 100 mcg/2 ml - A.I.C. n.
037309061/M (in base 10), 13LLN5 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «500  mcg soluzione orale» 10 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309073/M (in base 10), 13LLNK (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «500  mcg soluzione orale» 20 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309085/M (in base 10), 13LLNX (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «500  mcg soluzione orale» 50 flaconi da 500 mcg/10 ml - A.I.C.
n. 037309097/M (in base 10), 13LLP9 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  5  fiale  da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309109/M (in base 10), 13LLPP (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  10  fiale da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309111/M (in base 10), 13LLPR (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «100  mcg  soluzione  iniettabile»  50  fiale da 100 mcg/2 ml -
A.I.C. n. 037309123/M (in base 10), 13LLQ3 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «500 mcg soluzione iniettabile» 2 flaconcini da 500 mcg/10 ml -
A.I.C. n. 037309135/M (in base 10), 13LLQH (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C;
      «500  mcg soluzione iniettabile» 10 flaconcini da 500 mcg/10 ml
- A.I.C. n. 037309147/M (in base 10), 13LLQV (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C.
               Classificazione ai fini della fornitura
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.