Estratto determinazione n. 560 del 20 luglio 2007

    Medicinale: FLUCONAZOLO PLIVA.
    Titolare A.I.C.: Pliva Pharma S.p.A. via Tranquillo Cremona, 10 -
20092 Cinisello Balsamo (Milano).
    Confezioni:
      50  mg  capsule  rigide 7 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795010/M (in base 10), 141F62 (in base 32);
      50  mg  capsule rigide 14 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795022/M (in base 10), 141F6G (in base 32);
      50  mg  capsule rigide 28 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795034/M (in base 10), 141F6U (in base 32);
      100  mg  capsule rigide 7 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795046/M (in base 10), 141F76 (in base 32);
      100  mg capsule rigide 10 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795059/M (in base 10), 141F7M (in base 32);
      100  mg capsule rigide 20 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795061/M (in base 10), 141F7P (in base 32);
      100  mg capsule rigide 50 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795073/M (in base 10), 141F81 (in base 32);
      150  mg  capsule rigide 1 capsula in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795085/M (in base 10), 141F8F (in base 32);
      150  mg  capsule rigide 2 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795097/M (in base 10), 141F8T (in base 32);
      200  mg  capsule rigide 7 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795109/M (in base 10), 141F95 (in base 32);
      200  mg capsule rigide 20 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795111/M (in base 10), 141F97 (in base 32);
      200  mg capsule rigide 50 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795123/M (in base 10), 141F9M (in base 32).
    Forma farmaceutica: capsule rigide.
    Composizione: ogni capsula contiene:
      principio attivo: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg di fluconazolo.
      eccipienti:   lattosio   monoidrato,   amido   di  mais,  sodio
laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
    L'involucro  della  capsula  contiene  titanio  diossido  (E171),
gelatina, ferro ossido giallo (E172) e indaco carminio (E132).
    L'inchiostro  contiene gomma lacca, ferro ossido nero (E172), IMS
74 OP, alcool n-butilico, lecitina di soia e antischiuma DC 1510.
    Produzione:  AWD.pharma  GmbH  &  co.  KG,  Leipziger  Str. 7-13,
Dresda,  Germania  o  Pliva  Krakow  S.A.,  80  Mogilska Str., 31 546
Cracovia, Polonia.
    Indicazioni  terapeutiche:  la terapia puo' essere iniziata prima
che  siano  noti  i  risultati  delle  colture e di altre indagini di
laboratorio;  tuttavia, una volta disponibili i risultati, la terapia
antinfettiva deve essere aggiustata di conseguenza.
    Fluconazolo  capsule  e' indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
      1. Candidosi  genitale. Candidosi vaginale, acuta o ricorrente.
Balanite  da  candida.  Deve  essere  considerato  il trattamento dei
partner che presentano candidosi genitale sintomatica.
      2.   Candidosi   delle  mucose.  Queste  comprendono  infezioni
orofaringee,  esofagee,  broncopolmonari  non  invasive,  candiduria,
candidosi  mucocutanea  e candidosi orale atrofica cronica (stomatite
da  protesi  dentale).  Possono  essere  trattati  pazienti normali e
pazienti con funzione immunitaria compromessa.
      3.  Tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
e  infezioni  da  Candida cutanee. Fluconazolo non e' indicato per le
infezioni delle unghie.
      4.   Candidosi   sistemiche,   incluse   candidemia,  candidosi
disseminata  e  altre  forme di infezioni da Candida invasive. Queste
comprendono  infezioni  del peritoneo, dell'endocardio, dei polmoni e
dell'apparato  urinario.  Possono  essere  trattate  le  infezioni da
Candida  in  pazienti affetti da patologie maligne, ricoverati presso
unita'  di  terapia  intensiva  o  sottoposti a terapia citotossica o
immunosoppressiva.
      5.  Criptococcosi,  inclusa meningite criptococcica e infezioni
in  altri  siti  (ad es. polmonari, cutanee). Possono essere trattati
pazienti  normali  e pazienti affetti da AIDS, sottoposti a trapianto
d'organo  o  con  altre cause di immunosoppressione. Fluconazolo puo'
essere  usato  come terapia di mantenimento per prevenire le recidive
da criptococco nei pazienti con AIDS.
      6.  Per  la  prevenzione  di  infezioni  micotiche  in pazienti
immunocompromessi,   considerati   a   rischio   in   conseguenza  di
neutropenia  a  seguito  di chemioterapia citotossica o radioterapia,
inclusi i pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo.
    Devono  essere  tenute  in  considerazione le direttive ufficiali
sull'uso appropriato degli agenti antimicotici.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'
    Confezioni:
      100  mg capsule rigide 10 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795059/M (in base 10), 141F7M (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 28,21;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 46,56.
      150  mg  capsule rigide 2 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795097/M (in base 10), 141F8T (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 9,32;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 15,38.
      200  mg  capsule rigide 7 capsule in blister PVC/AL - A.I.C. n.
037795109/M (in base 10), 141F95 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 37,55;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 61,97.
               Classificazione ai fini della fornitura
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.