Decreto n. 39 del 7 agosto 2007

    Specialita' medicinale per uso veterinario PHENOXYPEN WSP polvere
       da 325 mg/g per utilizzo nell'acqua da bere per polli.
    Titolare  A.I.C.:  Dopharma  Research B.V. - Zalmweg 24 - 4941 VX
Raamsdonksveer - Paesi Bassi.
    Produttore  responsabile rilascio lotti: Dopharma Research B.V. -
Zalmweg 24 - 4941 VX Raamsdonksveer - Paesi Bassi.
    Procedura mutuo riconoscimento: n. NL/V/0121/00l/MR.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      contenitore bianco in PP da 250 g - A.I.C. n. 103880011;
      contenitore bianco in PP da 1000 g - A.I.C. n. 103880023.
    Composizione: per grammo:
      principi attivi: fenossimetilpenicillina potassica (equivalente
a 293 mg di fenossimetilpenicillina) 325 mg;
      eccipienti:  cosi'  come  indicati  nella  tecnica farmaceutica
acquisita agli atti.
    Specie di destinazione: polli.
    Indicazioni  terapeutiche: prevenzione della mortalita' a livello
di   gruppo   per  enterite  necrotica  in  polli  causata  da  ceppi
suscettibili     di    Clostridium    perfrigens    sensibili    alla
fenossimetilpenicillina.
    Validita':   periodo  di  validita'  del  medicinale  veterinario
confezionato per la vendita: diciotto mesi.
    Periodo  di  validita' dopo la prima apertura del condizionamento
primario: cinque giorni.
    Periodo  di  validita'  dopo la ricostituzione con acqua da bere:
dodici ore.
    Tempi di attesa: carne: due giorni.
    Non  usare  in  polli  destinati  alla  produzione di uova per il
consumo umano.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
    Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.