Estratto determinazione A.I.C./N/T n. 1762 del 3 settembre 2007

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  3M  Italia  S.p.a.  (codice  fiscale  00100190610) con sede
legale e domicilio fiscale in via S. Bovio, 3, 20090 - Loc. S. Felice
- Segrate (Milano).
    Medicinale: ALMARYTM.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 025728015 - «100 mg compresse» 20 compresse;
      A.I.C.  n.  025728027 - «150 mg/15 ml soluzione iniettabile per
uso endovenoso» 5 fiale 15 ml;
      A.I.C.   n.   025728066  -  «100  mg  compresse»  60  compresse
(sospesa).
    Medicinale: GONOR.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 028354013 - 30 compresse 500 mg (sospesa);
      A.I.C. n. 028354025 - 30 compresse 750 mg (sospesa).
    Medicinale: MINITRAN.
    Confezioni:
      A.I.C.   n.   027028012  -  «mg/24  ore  cerotti  transdermici»
15 cerotti;
      A.I.C.  n.  027028024  -  «10  mg/24  ore cerotti transdermici»
15 cerotti;
      A.I.C.  n.  027028036  -  «15  mg/24  ore cerotti transdermici»
15 cerotti;
      A.I.C.  n.  027028048  -  «5  mg/24  ore  cerotti transdermici»
30 cerotti (sospesa);
      A.I.C.  n.  027028051  -  «10  mg/24  ore cerotti transdermici»
30 cerotti; (sospesa);
      A.I.C.  n.  027028063  -  «15  mg/24  ore cerotti transdermici»
30 cerotti (sospesa).
    Medicinale: PRONTORED.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  033909019  -  spray  dermatologico  polvere  50  ml
(sospesa);
      A.I.C.  n.  033909021  -  spray  dermatologico  polvere  100 ml
(sospesa);
      A.I.C.  n.  033909033  -  spray  dermatologico  polvere  150 ml
(sospesa);
      A.I.C.  n.  033909045  -  spray  dermatologico  polvere  300 ml
(sospesa);
    Medicinale: RIKOSILVER.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 032815019 - polvere spray bomboletta 50 ml (sospesa);
      A.I.C.   n.   032815021  -  polvere  spray  bomboletta  100  ml
(sospesa);
      A.I.C.   n.   032815033  -  polvere  spray  bomboletta  150  ml
(sospesa);
      A.I.C.   n.   032815045  -  polvere  spray  bomboletta  300  ml
(sospesa).
    Medicinale: THEOLAIR.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 025730019 - «250 mg compresse a rilascio prolungato»
30 compresse;
      A.I.C.  n. 025730021 - «350 mg compresse a rilascio prolungato»
30 compresse;
      A.I.C.  n.  025730033  -  «300  mg  capsule  rigide  a rilascio
prolungato» 30 capsule (sospesa).
    Sono  ora  trasferite  alla  societa': Meda Pharma S.p.a. (codice
fiscale  00846530152)  con  sede  legale e domicilio fiscale in viale
Brenta, 18 - 20139 Milano.
    I  lotti  dei  medicinali  prodotti  a  nome del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.

   Estratto determinazione A.I.C./N/T n. 1769 del 3 settembre 2007

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  Laboratorio  farmaceutico  C.T.  S.r.l. - codice fiscale n.
00071020085 - con sede legale e domicilio fiscale in strada Solaro n.
75/77 - 18038 Villa Sayonara - Sanremo (Imperia).
    Medicinale: DICLOFENAC CT.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 033091024 - «100 mg compresse a rilascio prolungato»
20 compresse;
      A.I.C. n. 033091036 - «100 mg supposte» 10 supposte;
      A.I.C.  n.  033091048  -  «75  mg/3ml  soluzione iniettabile» 5
fiale;
    Medicinale: EUDIPAR.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 034277018 - «5000 U.I./0,2 ml soluzione iniettabile»
10 siringhe preriempite da 0,2 ml;
      A.I.C.   n.   034277020   -   «12.500   U.I./0,5  ml  soluzione
iniettabile» 10 siringhe preriempite da 0,5 ml.
    Sono ora trasferite alla societa': Actavis group PTC EHF con sede
legale e domicilio in Reykjavikurvegi 76-78 - Hafnarfjrdur (Islanda).
    Con conseguente variazione della seguente denominazione:
      da: Diclofenac CT;
      a: Diclofenac Actavis.
    I  lotti  dei  medicinali  prodotti  a  nome del vecchio titolare
possono  essere  dispensati  al  pubblico  fino alla data di scadenza
indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.