IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del Registro Visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del
21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE
(e successive direttive di modifica) relativa ad un codice
comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della
direttiva n. 2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la conferma della
classe e del prezzo per la nuova indicazione terapeutica;
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta dell'11 luglio 2007;
Vista la deliberazione n. 23 del 31 luglio 2007 del Consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
generale;
Determina:
Art. 1.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale SUTENT (sunitinib) nella nuova indicazione
terapeutica «Trattamento del carcinoma renale avanzato e/o
metastatico (MRCC)» e' rimborsato come segue:
Confezione: 30 capsule da 25 mg;
A.I.C. n. 037192010/E (in base 10), 13H0BB (in base 32);
Classe di rimborsabilita': «H»;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 2.925,30 euro;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 4.827,92 euro.
Confezione: 30 capsule da 12,5 mg;
A.I.C. n. 037192022/E (in base 10), 13H0BQ (in base 32);
Classe di rimborsabilita': «H»;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 1.462,50 euro;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 2.413,71 euro.
Confezione: 30 capsule da 50 mg;
A.I.C. n. 037192034/E (in base 10), 13H0C2 (in base 32);
Classe di rimborsabilita': «H»;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 5.850,60 euro;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 9.655,83 euro.
Sconto obbligatorio sulle forniture cedute alle strutture pubbliche
del SSN secondo le condizioni stabilite nella procedura negoziale.
Ai fini del monitoraggio della spesa, l'azienda produttrice dovra'
inviare all'AIFA, con periodicita' trimestrale, il numero di
confezioni cedute e relativo importo, distinti per singoli centri
acquirenti, secondo le indicazioni pubblicate sul sito:
http://aifa-onco.agenziafarmaco.it/
Ai fini delle prescrizioni a carico del SSN, i centri utilizzatori
dovranno compilare la scheda raccolta dati informatizzata di
arruolamento che indica i pazienti eleggibili e la scheda di
follow-up, secondo le indicazioni pubblicate sul sito:
http://aifa-onco.agenziafarmaco.it/, che costituiscono parte
integrante della presente determinazione.