Con  la  determinazione  n.  aRM - 126/2007-939 dell'11 settembre
2007  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Robin
S.r.l.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate.
    Farmaco: EUTROM:
      confezione: n. 028095091;
      descrizione: «0,2 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 30 ml;
      confezione: n. 028095089;
      descrizione: «2 mg compresse» 5 compresse;
      confezione: n. 028095077;
      descrizione: «2 mg compressa» 1 compressa;
      confezione: n. 028095065;
      descrizione:  «1 mg/1 ml soluzione iniettabile» 1 fiala per uso
endovenoso;
      confezione: n. 028095053;
      descrizione:  «3  mg/5  ml soluzione iniettabile» 1 siringa per
uso endovenoso;
      confezione: n. 028095040;
      descrizione:  «3  mg/1 ml soluzione iniettabile» 3 siringhe per
uso intramuscolare;
      confezione: n. 028095038;
      descrizione:  «3  mg/1  ml soluzione iniettabile» 1 siringa per
uso intramuscolare;
      confezione: n. 028095026;
      descrizione: «1 mg compresse» 10 compresse;
      confezione: n. 028095014;
      descrizione:  «3 mg/3 ml soluzione iniettabile» 1 fiala per uso
endovenoso.