Con  la determinazione n. aRM - 149/2007-1144 dell'8 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sigma-Tau
Industrie     Farmaceutiche    Riunite    S.p.a.,    l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
    Farmaco: ESTROCLIM PLUS.
    Confezione: A.I.C. n. 028454015.
    Descrizione:  «50 microgrammi cerotti transdermici» 4 cerotti A +
4 cerotti B.
    Confezione: A.I.C. n. 027318094.
    Descrizione: «MX 100 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.
    Farmaco: ESTROCLIM.
    Confezione: A.I.C. n. 027318082.
    Descrizione: «MX 50 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.
    Farmaco: ESTROCLIM.
    Confezione: A.I.C. n. 027318070.
    Descrizione: «MX 25 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.
    Farmaco: ESTROCLIM.
    Confezione: A.I.C. n. 027318068.
    Descrizione: «100 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.
    Farmaco: ESTROCLIM.
    Confezione: A.I.C. n. 027318056.
    Descrizione: «50 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.
    Farmaco: ESTROCLIM.
    Confezione: A.I.C. n. 027318043.
    Descrizione: «25 mcg/die cerotti transdermici» 8 cerotti.