Con  la determinazione n. aRM - 152/2007-1401 del 10 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    farmaco: VITAMINA C UPSA;
    confezione: A.I.C. n. 033886021;
    descrizione: «1000 mg compresse effervescenti» 20 compresse;
    farmaco: VITAMINA C UPSA;
    confezione: A.I.C. n. 033886019;
    descrizione: «500 mg compresse masticabili» 30 compresse.