Con  la determinazione n. aRM - 151/2007-1431 del 10 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Astellas
Pharma  S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      Farmaco: IOSALIDE.
      Confezioni:
        A.I.C. n. 024401073 - «1 g granulato per sospensione orale» 6
bustine;
        A.I.C.  n.  024401061  «250 mg/5 ml granulato per sospensione
orale» 1 flacone 30 g.