Con  la  determinazione  n. aR.M.-127/2007-2818bis del 24 ottobre
2007  e'  stato concesso, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, lo smaltimento delle scorte, su
richiesta  della  ditta  Mayne  Pharma S.r.l. dei seguenti medicinali
nelle  confezioni  indicate,  revocati  con  determinazione  n. aRM -
127/2007-2818 dell'11 settembre 2007:
      farmaco: ATROPINA SOLFATO MAYNE PHARMA;
      confezioni:
        A.I.C. n. 030052043 - 100 fiale 0,5 mg/1 ml;
        A.I.C. n. 030052031 - 50 fiale 0,5 mg/1 ml;
        A.I.C. n. 030052029 - 5 fiale 0,5 mg/1 ml;
        A.I.C. n. 030052017 - fiala 0,5 mg/1 ml;
      farmaco: LIDOCAINA CLORIDRATO MAYNE PHARMA;
      confezioni:
        A.I.C.  n.  030066031  - «200 mg/10 ml soluzione iniettabile»
100 fiale;
        A.I.C. n. 030066029 - «200 mg/10 ml soluzione iniettabile» 50
fiale;
        A.I.C.  n.  030066017  - «200 mg/10 ml soluzione iniettabile»
5 fiale.
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio dei medicinali e'
fissato   entro   e   non   oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.

    Con  la  determinazione  n. aR.M.-128/2007-2818bis del 24 ottobre
2007  e'  stato concesso, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, lo smaltimento delle scorte, su
richiesta  della  ditta  Mayne  Pharma S.r.l. del seguente medicinale
nelle  confezioni  indicate,  revocato  con  determinazione  n. aRM -
128/2007-2818 dell'11 settembre 2007:
      farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;
      confezioni:
        A.I.C.   n.  030048084  -  «1  mg/ml  soluzione  iniettabile»
100 fiale 1 ml;
        A.I.C.   n.  030048072  -  «1  mg/ml  soluzione  iniettabile»
50 fiale 1 ml;
        A.I.C.   n.  030048060  -  «1  mg/ml  soluzione  iniettabile»
10 fiale 1 ml;
        A.I.C. n. 030048058 - «1 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale
1 ml;
        A.I.C.  n.  030048045  -  «0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile»
100 fiale;
        A.I.C.  n.  030048033  -  «0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile»
50 fiale;
        A.I.C.  n.  030048021  -  «0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile»
10 fiale;
        A.I.C.  n.  030048019  -  «0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile»
5 fiale.
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio del medicinale e'
fissato   entro   e   non   oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.

    Con  la determinazione n. aRM - 159/2007-2176 del 24 ottobre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Biodue
S.r.l.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  dei  sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      farmaco: NEO CORTOFEN;
      confezione: A.I.C. n. 019619016 - pomata g 30;
      farmaco: ATOACTIVE;
      confezione: A.I.C. n. 022105023 - pomata 30 g.