Con la determinazione n. aRM - 168/2007-8032 del 28 novembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su rinuncia della ditta ACS
Dobfar  S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate.
    Farmaco: CEFAZOLINA ACS DOBFAR:
      confezione: A.I.C. n. 033692029;
      descrizione:   «500   mg   polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flaconcino da 500 mg + 1 fiala solvente 2 ml;
      confezione: A.I.C. n. 033692017;
      descrizione:  «1  g/4  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1 flaconcino da 1 g + 1 fiala
solvente 4 ml.