Con  la determinazione n. aRM - 170/2007-1136 del 4 dicembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Glaxosmithkline    Consumer    Healthcare   S.p.a.   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
      farmaco: RINAZINA;
      confezione 000590063;
      descrizione: «25 mg/100 g crema nasale» tubo 15 g.
      confezione 000590036;
      descrizione: «Bambini gocce nasali, soluzione» flacone 10 ml.