Con decreto ministeriale in data 18 aprile 1989, e' stata revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della specialita' medicinale per uso umano sottospecificata, limitatamente alla preparazione e confezione di seguito indicata: Cibalgina - supposte adulti, in confezione 5 supposte da g 0,5 (codice n. 005488010), registrata in data 10 giugno 1983 a nome della ditta Ciba-Geigy S.p.a., sita in Origgio (Varese); (decreto di revoca n. 7734/R). La succitata confezione dovra' essere ritirata dal commercio. Il provvedimento, in base ad una espressa disposizione in esso contenuta, entra in vigore il quindicesimo giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale del presente comunicato. Con decreti ministeriali in data 18 aprile 1989 e 29 marzo 1989, e' stata revocata d'ufficio la registrazione delle specialita' medicinali sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni: Domucillina - iniettabile liofilizzata da 600 mg in confezione da 1 flaconcino + 1 fiala solvente da 3 ml (codice n. 023885027), registrata in data 9 marzo 1979 a nome della ditta Medici Domus S.r.l., sita in S. Vittore Olona (Milano); (decreto di revoca n. 7735/R). Etadipen - nella preparazione capsule in confezione da 12, 16 e 24 capsule, nonche' fiale iniettabili in confezione scatola da 1 flaconcino + 1 fiala solvente e scatola da 3 flaconcini + 3 fiale solvente per adulti, nonche' scatola da 1 flaconcino + 1 fiala solvente e scatola da 3 flaconcini + 3 fiale solvente per uso pediatrico (codici numeri 023744016, 023744028, 023744030, 023744042, 023744055, 023744067 e 023744079) registrata in data 17 ottobre 1978 a nome della ditta Ghimas S.p.a., sita in Casalecchio di Reno (Bologna); decreto di revoca n. 7733/R). Si richiama all'attenzione delle aziende produttrici, dei distributori e dei farmacisti che i prodotti di cui e' stata revocata d'ufficio la registrazione devono essere subito ritirati dal commercio e, con effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.