Con la determinazione n. aRM-187/2007-946 del 18 dicembre 2007 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Wyeth
Medica  Ireland  (rappresentata  in  Italia dalla ditta Wyeth Lederle
S.p.a.)   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: PREMPAK;
      confezione: 028031021;
      descrizione: «1,25 mg + 5 mg compresse» 28 + 12 compresse;
      confezione 028031019;
      descrizione: «0,625 mg + 5 mg compresse» 28 + 12 compresse.