Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale   «Revlimid»  (lenalidomide),  autorizzata  con  procedura
centralizzata  europea dalla Commissione europea con la decisione del
14 giugno  2007  ed  inserita nel registro comunitario dei medicinali
con i numeri:
      EU/1/07/391/001   5   mg   capsula  rigida  uso  orale  blister
PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
      EU/1/07/391/002   10   mg  capsula  rigida  uso  orale  blister
PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
      EU/1/07/391/003   15   mg  capsula  rigida  uso  orale  blister
PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
      EU/1/07/391/004   25   mg  capsula  rigida  uso  orale  blister
PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
    Titolare A.I.C.: Celgene Europe Limited.

          ---->  Vedere immagini da pag. 5 a pag. 9   <----
Roma, 14 febbraio 2008
                                       Il direttore generale: Martini