Con la determinazione n. aRM - 81/2008-7094 del 14 maggio 2008 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Euderma
S.p.a.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicianale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: LUITASE;
      confezione 025701069;
      descrizione: 100 capsule 340 mg;
      confezione 025701057;
      descrizione: 50 capsule.