Con  la  determinazione  n. aRM - 85/2008-22 del 3 giugno 2008 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219,  su rinuncia della ditta Bayer
S.p.a.   l'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: BIFAZOL;
      confezione: 026045068;
      descrizione: «1% polvere cutanea» 1 flacone 30 g.
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio del medicinale e'
fissato   entro   e   non   oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.