Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
EXELON (rivastigmina), autorizzato con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea con la decisione del 17 settembre
2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i
numeri:
EU/1/98/066/019 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacriloitrile) 7
bustine.
EU/1/98/066/020 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacriloitrile) 30
bustine.
EU/1/98/066/021 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile)
60 bustine (30x 2 bustine).
EU/1/98/066/022 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile)
90 bustine (30x 3 bustine).
EU/1/98/066/023 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 7
bustine.
EU/1/98/066/024 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile)
30 bustine.
EU/1/98/066/025 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile)
60 bustine (30x 2 bustine).
EU/1//98/066/026 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso
transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile)
90 bustine (30x 3 bustine).
Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326,
che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del Registro visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 48, comma 33, del citato decreto-legge n. 269 del
2003, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti
rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge n. 222/2007 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 279 del 30 novembre 2007;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto del Ministro della salute in data 21 novembre
2003;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno
2006, recante l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive
direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente
i medicinali per uso umano;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere reso dalla commissione consultiva tecnico
scientifica nella seduta del 7/8 maggio 2008;
Vista la deliberazione n. 14 del 22 maggio 2008 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, e' necessario che al medicinale Exelon (rivastigmina)
sia attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Al medicinale EXELON (rivastigmina) nelle confezioni indicate,
vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:
confezione: 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 7 bustine - n.
034078156/E (in base 10) 10HZGD (in base 32);
confezione: 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 30 bustine -
n. 034078168/E (in base 10) 10HZGS (in base 32);
confezione: 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 60 bustine
(30x 2 bustine) - n. 034078170/E (in base 10) 10HZGU (in base 32);
confezione: 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 90 bustine
(30x 3 bustine) - n. 034078182/E (in base 10) 10HZH6 (in base 32);
confezione: 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 7 bustine - n.
034078194/E (in base 10) 10HZHL (in base 32);
confezione: 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 30 bustine -
n. 034078206/E (in base 10) 10HZHY (in base 32);
confezione: 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrite) 60 bustine
(30x 2 bustine) - n. 034078218/E (in base 10) 10HZJB (in base 32);
confezione: 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico
bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 90 bustine
(30x 3 bustine) - n. 034078220/E (in base 10) 10HZJD (in base 32).
Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico della demenza di
tipo Alzheimer da lieve a moderatamente grave.