IL DIRETTORE
              dell'ufficio informazione e comunicazione

  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30 settembre  2003,  n. 269,
convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze n. 245 del
20 settembre 2004;
  Visto  il  decreto  legislativo 30 marzo 2001, n. 165, e successive
modificazioni;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Vista  la  determinazione  direttoriale del 9 agosto 2005 di nomina
del dott. Antonio Addis quale direttore dell'Ufficio: «Informazione e
comunicazione»  dell'Area 3: «Informazione, sperimentazione clinica e
ricerca e sviluppo» dell'Agenzia Italiana del Farmaco;
  Visto il provvedimento 30 dicembre 1993 del Ministero della sanita'
- Commissione unica del farmaco, pubblicato nel supplemento ordinario
alla   Gazzetta  Ufficiale  n.  306  del  31 dicembre  1993,  recante
riclassificazione  dei  medicinali  ai  sensi  dell'art. 8, comma 10,
della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art. 1, comma 4, del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323,
convertito,  con  modificazioni,  in legge 8 agosto 1996, n. 425, che
stabilisce  che  la  prescrizione  dei  medicinali  rimborsabili  dal
Servizio   sanitario   nazionale   sia  conforme  alle  condizioni  e
limitazioni  previste  dai  provvedimenti della Commissione unica del
farmaco;
  Visto  l'art.  70,  comma 2,  della legge 23 dicembre 1998, n. 448,
recante  «Misure  per  la  razionalizzazione  e il contenimento della
spesa farmaceutica»;
  Visto  l'art.  15-decies del decreto legislativo 19 giugno 1999, n.
229, recante «Obbligo di appropriatezza»;
  Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nel
supplemento  ordinario  alla  Gazzetta Ufficiale n. 142 del 21 giugno
2006,  recante  attuazione  della  direttiva 2001/83/CE (e successive
direttive  di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente
i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE;
  Vista  la  legge  24 dicembre  2007,  n.  244: «Disposizioni per la
formazione  del  bilancio  annuale  e pluriennale dello Stato» (legge
finanziaria 2008);
  Visto il decreto del Ministero della sanita' 22 dicembre 2000;
  Vista  la  determinazione  AIFA  29 ottobre  2004  «Note AIFA 2004»
(Revisione delle Note CUF), e successive modifiche;
  Vista  la  determinazione  4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per
l'uso  appropriato dei farmaci», pubblicata nel supplemento ordinario
alla Gazzetta Ufficiale n. 7 del 10 gennaio 2007 - serie generale;
  Ritenuto di dover aggiornare i testi delle Note AIFA 4 e 65;
  Tenuto  conto  del  parere  espresso  dalla  Commissione consultiva
tecnico-scientifica  (CTS) nella seduta del 10 giugno 2008, in merito
all'aggiornamento delle Note AIFA 4 e 65;

                             Determina:

                               Art. 1.
  L'allegato  1,  parte  integrante  della  presente  determinazione,
sostituisce  il  testo delle Note 4 e 65, di cui all'allegato 1 della
determinazione   4 gennaio  2007:  «Note  AIFA  2006-2007  per  l'uso
appropriato  dei  farmaci», pubblicata sul supplemento ordinario alla
Gazzetta Ufficiale n. 7 del 10 gennaio 2007 - serie generale.