Con  la determinazione n. aRM - 99/2008-7127 del 2 luglio 2008 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis
Vaccines  and  Diagnostics  S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      Farmaco: GUNEVAX.
      Confezione 023318037.
      Descrizione:  «Polvere e solvente per soluzione iniettabile per
uso  sottocutaneo» 1 flacone vaccino monodose + 1 siringa preriempita
solvente da 0,5 ml
      Farmaco: GUNEVAX.
      Confezione 023318025.
      Descrizione:  «polvere e solvente per soluzione iniettabile per
uso  sottocutaneo» 1 flacone vaccino decadose + 1 fiala solvente da 5
ml.
      Farmaco: GUNEVAX.
      Confezione 023318013.
      Descrizione:  «polvere e solvente per soluzione iniettabile per
uso  sottocutaneo»  1  flacone vaccino monodose + 1 fiala solvente da
0,5 ml