Con  la  determinazione  n.  aRM - 142/2008-2278 del 22 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: Emoclot;
      confezione: 023564204;
      descrizione:  «250  UI  polvere  e  solvente  per soluzione per
infusione»  1 flacone  polvere  +  1  flacone  solvente da 5 ml + set
infusionale.