Con la determinazione n. aRM - 148/2008-211 del 24 settembre 2008
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
F.I.R.M.A.  S.p.a.,  l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: RANIBEN:
      confezione: A.I.C. n. 025241148;
      descrizione: «150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine;
      confezione: A.I.C. n. 025241124;
      descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse;
      confezione: A.I.C. n. 025241100;
      descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse;
      confezione: A.I.C. n. 025241098;
      descrizione: «150 mg/10 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml;
      confezione: A.I.C. n. 025241062;
      descrizione:   «50   mg/5  ml  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso» 10 fiale.