Con  la  determinazione  n. aRM  - 139/2008-1144 del 22 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sigma-Tau
industrie  farmaceutiche  riunite Spa l'autorizzazione all'immissione
in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: TRIZADOL:
      confezione: 034244121;
      descrizione: rpd 10 mg 12 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244119;
      descrizione: rpd 10 mg 6 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244107;
      descrizione: rpd 10 mg 3 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244095;
      descrizione: rpd 5 mg 12 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244083;
      descrizione: rpd 5 mg 6 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244071;
      descrizione: rpd 5 mg 3 liofilizzati orali blister;
      confezione: 034244069;
      descrizione: 10 mg 12 compresse blister;
      confezione: 034244057;
      descrizione: 10 mg 6 compresse blister;
      confezione: 034244044;
      descrizione: 10 mg 3 compresse blister;
      confezione: 034244032;
      descrizione: 5 mg 12 compresse blister;
      confezione: 034244020;
      descrizione: 5 mg 6 compresse blister;
      confezione: 034244018;
      descrizione: 5 mg 3 compresse blister.