IL DIRETTORE GENERALE Vista la determinazione del 22 settembre 2008, concernente modifica delle schede di monitoraggio delle specialita' medicinali: Zevalin (Ibritumomab Tiuxetano), Erbitux (Cetuximab), Avastin (Bevacizumab), Tarceva (Erlotinib), Herceptin (trastuzumab), Nexavar (Sorafenib), Sutent (Sunitinib), Sprycel (Desatinib) pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 1 ottobre 2008 - serie generale - n. 230; Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio; Rettifica: Si intenda eliminata la frase: «FASLODEX (fulvestrant) - determina AIFA n. 37/2005». Roma, 13 ottobre 2008 Il direttore generale: Rasi