IL DIRETTORE GENERALE

  Vista la determinazione del 22 settembre 2008, concernente modifica
delle  schede  di  monitoraggio delle specialita' medicinali: Zevalin
(Ibritumomab  Tiuxetano), Erbitux (Cetuximab), Avastin (Bevacizumab),
Tarceva  (Erlotinib),  Herceptin  (trastuzumab), Nexavar (Sorafenib),
Sutent  (Sunitinib),  Sprycel  (Desatinib)  pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale del 1 ottobre 2008 - serie generale - n. 230;
  Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio;
                             Rettifica:

  Si  intenda eliminata la frase: «FASLODEX (fulvestrant) - determina
AIFA n. 37/2005».
    Roma, 13 ottobre 2008
                                          Il direttore generale: Rasi