Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1973 del 30 settembre 2008

    Titolare A.I.C.: Guerbet con sede legale e domicilio in BP 57400,
95943 - Roissy CDG Cedex (Francia).
    Medicinale: XENETIX.
    Variazione A.I.C.: Adeguamento Standard Terms.
    L'autorizzazione  all'immissione in commercio e' modificata. Sono
modificate,   secondo   l'adeguamento   agli   standard   terms,   le
denominazioni delle confezioni come di seguito indicato:
      A.I.C.  n.  032830248  -  «  250  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica;
      varia in:
      A.I.C.  n.  032830248  -  «  250  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica 1 flacone 50 ml;
      A.I.C.  n.  032830251  -  «  300  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica;
      varia in:
      A.I.C.  n.  032830251  -  «  300  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica 1 flacone 50 ml;
      A.I.C.  n.  032830263  -  «  300  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica;
      varia in:
      A.I.C.  n.  032830263  -  «  300  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica 1 flacone 60 ml;
      A.I.C.  n.  032830275  -  «  350  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica;
      varia in:
      A.I.C.  n.  032830275  -  «  350  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica 1 flacone 50 ml;
      A.I.C.  n.  032830287  -  «  350  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica;
      varia in:
      A.I.C.  n.  032830287  -  «  350  mg/ml soluzione iniettabile «
siringa+catetere endovenoso e prolunga in plastica 1 flacone 60 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.