Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di vendita del medicinale
CELSENTRI   (maraviroc),   autorizzato  con  procedura  centralizzata
europea  dalla  Commissione europea con la decisione del 19 settembre
2007  ed  inserita  nel  registro  comunitario  dei  medicinali con i
numeri:
      EU/1/07/418/001  150  mg compressa rivestita con film uso orale
flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
      EU/1/07/418/002  150  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 30 compresse;
      EU/1/07/418/003  150  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 60 compresse;
      EU/1/07/418/004  150  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 90 compesse;
      EU/1/07/418/005  150  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;
      EU/1/07/418/006  300  mg compressa rivestita con film uso orale
flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
      EU/1/07/418/007  300  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 30 compresse;
      EU/1/07/418/008  300  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 60 compresse;
      EU/1/07/418/009  300  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 90 compresse;
      EU/1/07/418/010  300  mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;
    Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.

                        IL DIRETTORE GENERALE

       ---->  Vedere DETERMINAZIONE da pag. 7 a pag. 11  <----

    Roma, 11 marzo 2008
                                       Il direttore generale: Martini