Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di vendita del medicinale
ADVAGRAF   (tacrolimus),   autorizzato  con  procedura  centralizzata
europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 aprile 2007
ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
      EU/1/07/387/001 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
      EU/1/07/387/002 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
      EU/1/07/387/003  1  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
      EU/1/07/387/004  1  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
      EU/1/07/387/005  1  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 60 capsule;
      EU/1/07/387/006  1  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 100 capsule;
      EU/1/07/387/007  5  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
      EU/1/07/387/008  5  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
      EU/1/07/387/009 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister PVC/PVDC/ALU) 100 capsule;
      EU/1/07/387/010  5  mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 100 capsule.
    Titolare A.I.C.: Astellas Pharma Europe B.V.

                        IL DIRETTORE GENERALE

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      Roma, 11 marzo 2008
                                   Il direttore generale: Martini