Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di vendita del medicinale
PERGOVERIS   (follitropina   alfa/lutropina  alfa),  autorizzato  con
procedura  centralizzata  europea  dalla  Commissione  europea con la
decisione del 25 giugno 2007 ed inserita nel registro comunitario dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/07/396/001  150  UI  r-hFSH  (11  mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg)
polvere  e  solvente  per  soluz.  iniett.  - uso sottocutaneo 1 ml 1
flaconcino (vetro)+1 flaconcino;
      EU/1/07/396/002  150  UI  r-hFSH  (11  mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg)
polvere  e  solvente  per  soluz.  iniett.  - uso sottocutaneo 1 ml 3
flaconcini (vetro)+3 flaconcini;
      EU/1/07/396/003  150  UI  r-hFSH  (11  mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg)
polvere  e  solvente  per  soluz.  iniett. - uso sottocutaneo 1 ml 10
flaconcini (vetro)+10 flaconcini.
    Titolare A.I.C.: Serono Europe Limited.

                        IL DIRETTORE GENERALE

      ---->  Vedere DETERMINAZIONE da pag. 21 a pag. 24  <----

      Roma, 11 marzo 2008
                                   Il direttore generale: Martini