Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale PERGOVERIS (follitropina alfa/lutropina alfa), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 25 giugno 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/396/001 150 UI r-hFSH (11 mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg) polvere e solvente per soluz. iniett. - uso sottocutaneo 1 ml 1 flaconcino (vetro)+1 flaconcino; EU/1/07/396/002 150 UI r-hFSH (11 mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg) polvere e solvente per soluz. iniett. - uso sottocutaneo 1 ml 3 flaconcini (vetro)+3 flaconcini; EU/1/07/396/003 150 UI r-hFSH (11 mcg) 75 UI r-hLH (3 mcg) polvere e solvente per soluz. iniett. - uso sottocutaneo 1 ml 10 flaconcini (vetro)+10 flaconcini. Titolare A.I.C.: Serono Europe Limited. IL DIRETTORE GENERALE ----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 21 a pag. 24 <---- Roma, 11 marzo 2008 Il direttore generale: Martini