Con decreto ministeriale 27 febbraio 1990 e' stata revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della specialita' medicinale per uso umano sottospecificata, limitatamente alla preparazione e alla confezione di seguito indicata: Benadryl espettorante - sciroppo antitosse, nella confezione flacone da ml 60 (codice 003588035), registrata a nome della ditta Parke-Davis S.p.a., sita in Milano; (decreto di revoca n. 7783/R). La succitata confezione dovra' essere ritirata dal commercio. Il provvedimento, in base ad una espressa disposizione in esso contenuta, entra in vigore il quindicesimo giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale del presente comunicato. Con decreto ministeriale 27 febbraio 1990 e' stata sospesa l'autorizzazione alla produzione ed al commercio delle specialita' medicinali per uso umano sottospecificate: Benadryl Complex - sciroppo 115 ml (codice 023379011) e Benadryl - elisir 115 mg 0,25% (codice 003588011), crema 30 g 2% (codice 003588023), 25 capsule 25 mg (codice 003588050) e 50 capsule 25 mg (codice 003588062), registrata a nome della ditta Parke-Davis S.p.a., sita in Milano (decreto di sospensione n. 206/S). Si richiama all'attenzione delle aziende interessate, dei distributori e dei farmacisti che le specialita' medicinali da ultimo citate devono essere subito ritirate dal commercio e, con effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.