IL MINISTRO DELLA SANITA'
Visto il testo unico delle leggi sanitarie, approvato con regio
decreto 27 luglio 1934, n. 1265;
Vista la legge 9 giugno 1964, n. 615, riguardante la bonifica degli
allevamenti dalla tubercolosi e dalla brucellosi;
Vista la legge 23 gennaio 1968, n. 33, recante modifiche alla legge
9 giugno 1964, n. 615, sulla bonifica sanitaria degli allevamenti
dalla tubercolosi e dalle brucellosi;
Vista la legge 23 giugno 1970, n. 503, art. 2, modificata dalla
legge 23 dicembre 1975, n. 745;
Visto il regolamento di polizia veterinaria approvato con decreto
del Presidente della Repubblica dell'8 febbraio 1954, n. 320;
Vista la legge 23 dicembre 1978, n. 833;
Vista l'ordinanza ministeriale del 19 febbraio 1991, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 46 del 23 febbraio 1991, recante norme
per l'eradicazione della brucellosi dagli allevamenti ovini e caprini
del territorio nazionale, secondo le procedure previste dalla
decisione del Consiglio n. 90/242/CEE del 21 maggio 1990;
Considerato che le spese necessarie per l'attuazione dei piani
nazionali di profilassi e risanamento dalla brucellosi gravano sul
cap. 5941 - Tesoro - Fondo sanitario nazionale;
Ritenuto opportuno indicare gli istituti produttori e stabilire il
prezzo di cessione dell'antigene di brucella tamponato per la siero-
agglutinazione rapida e dell'antigene per la fissazione del
complemento ai fini della vagliatura degli allevamenti e del
controllo individuale dei singoli soggetti, nell'ambito del piano di
eradicazione della brucellosi ovi-caprina;
Visto il parere espresso dal Consiglio superiore di sanita' nella
seduta del 17 ottobre 1990, secondo cui, condizione indispensabile
per una corretta attuazione e fattibilita' dei piani di profilassi e'
l'adozione, tra l'altro, di un antigene unico da utilizzare su tutto
il territorio nazionale;
Sentita la Commissione centrale;
Decreta:
Art. 1.
L'antigene da impiegare per l'esecuzione delle prove di siero-
agglutinazione rapida ai fini della diagnosi della brucellosi ovina e
caprina, prevista dalla legge 23 gennaio 1968, n. 33, citata in
premessa, e' l'antigene acido al Rosa Bengala (S.A.R.-Ag: RB)
titolato sul 2nd International Standard anti-brucella abortus Serum
di Weybridge (2nd ISaBS).
L'antigene per la fissazione del complemento miniaturizzata
(FdC-mi) per la diagnosi della brucellosi, e' prodotto con il ceppo
Brucella Abortus 99.
Le modalita' di produzione, standardizzazione e controllo
dell'antigene al Rosa Bengala e dell'antigene per la fissazione del
complemento miniaturizzata devono corrispondere a quanto stabilito
nell'allegato capitolato tecnico.