Con  i  provvedimenti  di seguito elencati sono state apportate le
sottoindicate modifiche ad autorizzazioni all'immissione in commercio
di specialita' medicinali:
               Decreto n. 557/1993 del 26 ottobre 1993
   Specialita' medicinali:
    "ARTRODAR":
     30 cps. mg 50 - n. A.I.C.: 025388036 (in  base  10)  0S6T04  (in
base 32);
    "ESKIM":
     30  cps.  mg  500 - n. A.I.C.: 027618014 (in base 10) 0UBUQY (in
base 32);
     20 cps. g 1 - n. A.I.C.: 027618026 (in base 10) 0UBURB (in  base
32);
    "FLUENZEN":
     30  cpr.  mg  750 - n. A.I.C.: 027582016 (in base 10) 0U9RL0 (in
base 32);
     gocce ml 20 - n. A.I.C.: 027582028 (in base 10) 0U9RLD (in  base
32);
     15  bustine  mg  1000 - n. A.I.C.: 027582030 (in base 10) 0U9RLG
(in base 32);
    "KISOLV":
     1 fl. 100.000 UI - n. A.I.C.: 026744019 (in base 10) 0TJ56M  (in
base 32);
    "MUCOLYSIN":
     6  f.  ml  3 - n. A.I.C.: 023380013 (in base 10) 0Q9J1F (in base
32);
     10 supposte mg 200 Ad. -  n.  A.I.C.:  023380025  (in  base  10)
0Q9J1T (in base 32);
     10  supposte  mg  100  Ped.  - n. A.I.C.: 023380037 (in base 10)
0Q9J25 (in base 32);
     10 supposte mg 50 Latt. - n.  A.I.C.:  023380049  (in  base  10)
0Q9J2K (in base 32);
     30 bust. gran. mg 100 - n. A.I.C.: 023380064 (in base 10) 0Q9J30
(in base 32);
     30 bust. gran. mg 200 - n. A.I.C.: 023380088 (in base 10) 0Q9J3S
(in base 32);
     20  fialoidi - n. A.I.C.: 023380102 (in base 10) 0Q9J46 (in base
32);
     10 supposte mg 600 Ad. -  n.  A.I.C.:  023380138  (in  base  10)
0Q9J5B (in base 32);
     10 bust. gran. mg 600 - n. A.I.C.: 023380140 (in base 10) 0Q9J5D
(in base 32);
     20  cpr.  mg  600 - n. A.I.C.: 023380153 (in base 10) 0Q9J5T (in
base 32);
    "NORMOPRESS":
     30 cpr. - n. A.I.C.: 025871029 (in base 10) 0SPJPP (in base 32);
    "OXOSINT":
     20 cpr. - n. A.I.C.: 025010012 (in base 10) 0RV7UW (in base 32);
     ml 100 sosp. - n. A.I.C.: 025010036 (in base 10) 0RV7VN (in base
32);
     gocce nip. ml 20 - n. A.I.C.: 025010048 (in base 10) 0RV7W0  (in
base 32);
    "ZELIS":
     30  cpr.  mg  15  - n. A.I.C.: 027383013 (in base 10) 0U3P75 (in
base 32);
     10 supp. mg 30 - n. A.I.C.: 027383025 (in base  10)  0U3P7K  (in
base 32);
     g  50  crema all'1,5% - n. A.I.C.: 027383037 (in base 10) 0U3P7X
(in base 32).
   Titolare A.I.C.: Proter S.p.a., con sede e  domicilio  fiscale  in
Opera (Milano), via Lambro n. 36, codice fiscale n. 00867740151;
   Modifica   apportata:  titolare  A.I.C.:  nuovo  titolare  A.I.C.:
Mundipharma Proter S.r.l., con sede  e  domicilio  fiscale  in  Opera
(Milano), via Lambro n. 36, codice fiscale n. 10756520150.
   Le  specialita'  medicinali  continueranno  ad  essere  prodotte e
controllate nello stabilimento sito in Opera (Milano), via Lambro  n.
36, di cui risulta ora intestataria la nuova titolare A.I.C.
   Decorrenza di efficacia del decreto: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 416/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinali:
    "AROVIT" 3 fiale 300.000 UI;
    "BENADON" 6 fiale 300 mg;
    "LAROXYL" 10 fiale 20 mg;
    "PROSTIGMINA" 6 fiale;
    "PROTAMINA ROCHE" 1 fiala;
    "VITAMINA C ROCHE" 3 fiale 500 mg;
    "VITAMINA C ROCHE" 3 fiale 1 g;
    "BACTRIM" 100 ml sciroppo;
    "BACTRIM" 100 ml sciroppo forte;
    "BECOZYM" 100 ml sciroppo;
    "FLUPRIM TOSSE" 100 ml sciroppo;
    "ROMILAR EXPECTORANS" 100 ml sciroppo.
   Titolare   A.I.C.:   F.  Hoffmann  -  La  Roche  Ltd.  di  Basilea
(Svizzera), rappresentata in Italia dalla  ditta  Roche  S.p.a.,  con
sede legale e domicilio fiscale in Milano, piazza Durante n. 11.
   Modifica  apportata:  produttore: le specialita' medicinali, nelle
confezioni sopra indicate, sono ora prodotte e controllate (sia  allo
stato  sfuso  in  bulk  che  come  specialita'  medicinali  finite  e
confezionate), anche dalla consociata francese Produits  Roche  S.A.,
con  sede in Neuilly-sur-Seine - Parigi (Francia), nello stabilimento
sito in Fontenay-sous-Bois.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 417/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale:  "ROCEFIN  0,5  -  ROCEFIN  0,25"  (fiale
solventi).
   Titolare  A.I.C.: F. Hoffmann-La Roche Ltd. di Basilea (Svizzera),
rappresentata in Italia dalla ditta Roche S.p.a., con sede  legale  e
domicilio fiscale in Milano, piazza Durante, 11.
   Modifica   apportata:   produttore:   le   fiale   solventi  della
specialita' medicinale vengono ora prodotte  anche  dalla  consociata
francese  Produits Roche S.A., con sede in Neuilly-sur-Seine - Parigi
(Francia), nello stabilimento sito in Fontenay-sous-Bois.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 440/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "CRONIZAT I.V."  fiala  da  100  mg/4  ml,
fiala da 150 mg/6 ml e fiala da 300 mg/12 ml.
   Titolare  A.I.C.:  Farmitalia Carlo Erba S.r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via C. Imbonati, 24.
   Modifica apportata: produttore: la  specialita'  medicinale  sopra
indicata  e' ora prodotta dalla societa' Alfa Wassermann S.p.a. nello
stabilimento sito in Alanno Scalo (Pescara), contrada S.  Emidio.  Le
operazioni  terminali  di confezionamento ed i controlli sul prodotto
finito sono effettuati dalla societa' Eli Lilly Italia  S.p.a.  nello
stabilimento sito in Sesto Fiorentino.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 450/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale: "UBIQUASAR" (ubidecarenone) capsule da mg
50.
   Titolare  A.I.C.:  Stabilimento  chimico  farmaceutico  dott.   L.
Brocchieri,  con  sede e domicilio fiscale in Roma, via Tiburtina, km
14,4.
   Modifica apportata: denominazione della specialita' medicinale: la
specialita' medicinale sopra indicata e' ora  denominata  "CARDIOTON"
(ubidecarenone);
    numeri  di  A.I.C.:  14  capsule da mg 50: 025946056 (in base 10)
0SRTY8 (in base 32).
   Decorrenza di efficacia del decreto: 2 novembre 1993.
   I lotti gia' prodotti contraddistinti  dai  numeri  di  codice  in
precedenza  attribuiti  non  possono essere venduti a decorrere dal 1
giugno 1994.
            Provvedimento n. 451/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "EFRAREL" 10 flaconcini da mg 500 per  uso
orale.
   Titolare A.I.C.: Mediolanum farmaceutici S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via San Giuseppe Cottolengo, 15/31.
   Modifica  apportata:  produttore:  la specialita' medicinale sopra
indicata e' ora prodotta,  controllata  e  confezionata  anche  dalla
societa'  Biologici  Italia  Laboratories  S.r.l., nello stabilimento
sito in Novate Milanese, via Cavour, 41/43.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 452/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "TEGENS" 20 capsule da 80 mg,  20  bustine
di granulato da 80 mg e 20 capsule da 160 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Inverni  Della  Beffa S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via Ripamonti, 99.
   Modifica apportata: composizione (limitatamente agli  eccipienti):
la  composizione  ora  autorizzata  e' la seguente: principio attivo:
invariato. Eccipienti: una capsula da 80 mg  contiene:  mannitolo  mg
121,  lattosio mg 20, metilcellulosa mg 5, acido citrico mg 8, silice
precipitata mg 12,  magnesio  stearato  mg  4,  gelatina  (eccipiente
dell'involucro)  mg  60;  una bustina di granulato da 80 mg contiene:
mannitolo mg 1345,4, lattosio mg  15,  metilcellulosa  mg  10,  acido
citrico  mg 8, mirtillo aroma mg 40, ammonioglicirrizinato (glycamil)
mg 1,6; una capsula da 160 mg contiene: mannitolo mg 33, lattosio  mg
20,  metilcellulosa  mg 10, acido citrico mg 8, silice precipitata mg
11, magnesio stearato mg 8, gelatina (eccipiente  dell'involucro)  mg
60.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 453/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale: "SULAMID" (amisulpride) 12 compresse x mg
10.
   Titolare A.I.C.: Laboratori Baldacci S.p.a., con sede e  domicilio
fiscale in Pisa, via S. Michele degli Scalzi, 73.
   Modifica  apportata: la produzione della specialita' medicinale e'
ora effettuata anche dalla  societa'  Laboratoires  Delagrange  nello
stabilimento  sito  in  Chilly  -  Mazarin  -  Parigi  (Francia), con
effettuazione delle operazioni terminali  di  confezionamento  e  dei
controlli   da   parte  della  societa'  titolare  dell'A.I.C.  nello
stabilimento sito in Pisa, via S. Michele degli Scalzi, 73.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 454/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "CLAVULIN":
    1 flacone 100 ml 312,5 mg/5 ml;
    12 bustine 312,5 mg;
    12 compresse rivestite 1 g;
    12 compresse solubili 312,5 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Farmitalia  Carlo  Erba  S.r.l.,  con  sede   e
domicilio fiscale in Milano, via C. Imbonati n. 24.
   Modifica    apportata:    produttore:   alcune   fasi   produttive
(miscelazione dei componenti e controlli sulla materia  prima  e  sul
prodotto  finito)  sono  ora  effettuate  dalla  societa'  SmithKline
Beecham farmaceutici S.p.a. nello stabilimento sito in  Baranzate  di
Bollate (Milano), via Zambeletti.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 455/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale: "IMMUNORHO" - fiale da 100 mcg, 200 mcg e
300 mcg.
   Titolare A.I.C.: Istituto Sierovaccinogeno Italiano I.S.I. S.p.a.,
con sede legale in Castelvecchio Pascoli (Lucca).
   Modifica apportata:
    confezionamento: la specialita' medicinale viene ora confezionata
in flaconcino da 5 ml con tappo perforabile.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 456/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "RESYL" - sciroppo 2%, flacone da 200 g.
   Titolare A.I.C.: Zyma S.p.a., con sede legale e domicilio  fiscale
in Saronno (Varese), corso Italia n. 13.
   Modifica apportata:
    produttore:   la   specialita'   medicinale  e'  ora  prodotta  e
controllata anche dalla casa madre Zyma S.A. nello stabilimento  sito
in Nyon (Svizzera).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 457/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinali:
    "GLUTARASE" 10 fiale 5 ml;
    "INTRASTIGMINA" 6 fiale 1 ml;
    "MIOLENE" i.m. 6 fiale 2 ml;
    "MIOLENE" i.v. 3 fiale 5 ml;
    "NITROSORBIDE" i.v. 10 fiale 10 ml;
    "PROZIN" 5 fiale 2 ml;
    "VASOSUPRINA" 10 fiale 2 ml.
   Titolare  A.I.C.:  Luso Farmaco d'Italia S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via Carnia n. 26.
   Modifica apportata:
    produttore: le singole fasi dell'intero  ciclo  produttivo  delle
specialita'  medicinali  sopra  menzionate  (produzione, controlli in
process,  operazioni  terminali  di  confezionamento,  controlli  sul
prodotto  finito) sono ora effettuate anche dalla ditta A. Menarini -
Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., nello  stabilimento  sito  in
Firenze, via Sette Santi n. 3.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 458/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale:  "PERMICRAN"  - siringhe pre-riempite con
autoiniettore.
   Titolare A.I.C.: Ellem Industria  Farmaceutica  S.r.l.,  con  sede
legale e domicilio fiscale in Milano, corso di Porta Ticinese n. 89.
   Modifica apportata:
    confezionamento:  adozione di un nuovo autoiniettore (Penkit) con
conseguente variazione della dimensione delle  siringhe  pre-riempite
per eliminazione del pistone dello stantuffo.
   N.  A.I.C.: al prodotto con il nuovo confezionamento e' attribuito
il numero di A.I.C. 027976063 (in base 10) 0UPSCZ (in base 32).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   Fino al 31 dicembre  1993  per  le  confezioni  della  specialita'
medicinale recanti il nuovo confezionamento puo' essere utilizzato il
numero di A.I.C. precedentemente autorizzato (027976012).
   Le   confezioni   del   prodotto   recanti  il  numero  di  A.I.C.
precedentemente  autorizzato  non  possono  essere  piu'  venduti   a
decorrere dal 1 aprile 1994.
            Provvedimento n. 459/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "DEFLAMON Flebo" - flacone da 100 ml.
   Titolare  A.I.C.:  SPA - Societa' Prodotti Antibiotici S.p.a., con
sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Biella n. 8.
   Modifica apportata:
    produttore: la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e'  ora
prodotta   anche   dalla   societa'   Bieffe   Medital  S.p.a.  nello
stabilimento sito in Modena, via Giardini n. 1271.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 460/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "GLU-PHOS flebo" - flaconi da  50,  250  e
500 ml.
   Titolare  A.I.C.:  SPA - Societa' Prodotti Antibiotici S.p.a., con
sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Biella, 8.
   Modifica apportata:
    produttore: la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e'  ora
prodotta   anche   dalla   societa'   Bieffe   Medital  S.p.a.  nello
stabilimento sito in Modena, via Giardini, 1271.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 461/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "HIRUDEX crema" - tubo da 30 g.
   Titolare A.I.C.: Laboratori Delalande  Isnardi  S.p.a.,  con  sede
legale e domicilio fiscale in Imperia, via XXV Aprile, 69.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  e' ora
prodotta anche dalla societa' Montefarmaco S.p.a. nello  stabilimento
consortile   sito   in   Pero   (Milano),   via  G.  Galilei,  7.  Il
confezionamento  ed  i  controlli  del  prodotto  stesso   sono   ora
effettuati  anche  dalla  societa' L.I.R.C.A. Synthelabo S.r.l. nello
stabilimento sito in Limito (Milano), via Rivoltana, 35.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 462/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "PANADOL" - 10 compresse di 500 mg.
   Titolare A.I.C.: Maggioni-Winthrop S.p.a., con  sede  e  domicilio
fiscale in Milano, viale Ortles, 12.
   Modifiche apportate:
    composizione  limitatamente  agli eccipienti: la composizione ora
autorizzata e' la seguente: principio attivo: invariato;  eccipienti:
amido pregelatinizzato 50,0 mg, amido di mais 21,4 mg, talco 15,0 mg,
polividone  2,0  mg,  acido stearico 5,0 mg, potassio sorbato 0,6 mg,
metilidrossipropilcellulosa 4,17 mg, triacetina  0,830  mg,  ED  1112
G-4-Blu 0,04 mg ca.;
    confezionamento:  in  sostituzione dello strip e' ora autorizzato
il blister;
    produttore:  la  produzione  e  i  controlli  della   specialita'
medicinale sono ora effettuati dalla societa' Sterling Winthrop nello
stabilimento sito in Dungarvan (Irlanda).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 463/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "AEROTEC" (salbutamolo solfato) -  aerosol
pressurizzato da 200 dosi.
   Titolare   A.I.C.:   L.I.R.C.A.  Synthelabo  S.r.l.,  con  sede  e
domicilio fiscale in Milano, via P. Mascagni, 2.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'   medicinale   e'   confezionata   e
controllata  dalla  societa'  titolare dell'A.I.C. nello stabilimento
sito in Limito (Milano), via Rivoltana, 35.
   La specialita' medicinale  e'  inoltre  confezionata  anche  dalla
societa'  Master  Pharma  S.r.l.  nello  stabilimento  comune sito in
Parma, via S. Leonardo, 96.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 464/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "TILDIEM 300" (diltiazem cloridrato) -  14
capsule a cessione ritardata 300 mg.
   Titolare  A.I.C.:  L.I.R.C.A. Synthelabo S.r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via P. Mascagni, 2.
   Modifica apportata:
    produttore: la specialita' medicinale e' confezionata anche dalla
societa' Laboratoires Synthelabo France, nello stabilimento  sito  in
Tours (Francia).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 465/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale: "DILADEL 300" (diltiazem cloridrato) - 14
capsule a cessione ritardata 300 mg.
   Titolare A.I.C.: Laboratori Delalande Isnardi S.p.a., con  sede  e
domicilio fiscale in Imperia, via XXV Aprile, 69.
   Modifica apportata:
    produttore:   la   specialita'   medicinale   e'  confezionata  e
controllata anche  dalla  societa'  Laboratoires  Synthelabo  France,
nello stabilimento sito in Tours (Francia).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 467/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'    medicinale    "EFRAREL"    (L-alfa-glicerofosforile
tanolamina) - 3 fiale mg 1000 IM/EV.
   Titolare A.I.C.: Mediolanum Farmaceutici S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via S. Giuseppe Cottolengo, 31.
   Modifica apportata:
    Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta  e  controllata
anche   dalla   societa'   Biologici   Italia   Laboratories,   nello
stabilimento sito in Novate Milanese (Milano), via Cavour, 41-43.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 468/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale "SUCRALFIN" - flacone sospensione 200 ml.
   Titolare A.I.C.: Inverni della Beffa S.p.a., con sede e  domicilio
fiscale in Milano, via Ripamonti, 99.
   Modifica apportata:
    Produttore:    alcune    fasi    produttive    (ripartizione    e
confezionamento) sono  ora  effettuate  dalla  societa'  Montefarmaco
S.p.a.  nello  stabilimento  comune  sito  in  Pero  (Milano), via G.
Galilei, 7.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 469/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinali;
    "PERGONAL" 500 im 1 f + 1 flac 1 ml;
    "PERGONAL" 1000 im 1 f + 1 f 1 ml;
    "PROFASI HP" im 2 f + 2 f 500 UI;
    "PROFASI HP" im 2 f + 2 f 1000 UI;
    "PROFASI HP" im 2 f + 2 f 2000 UI;
    "PROFASI HP" im 2 f + 2 f 250 UI;
    "SEROSOD" 4 fiale 2 mg + 4 f solv 2 ml;
    "SEROSOD" 3 fiale 4 mg + 3 f solv 2 ml;
    "SEROSOD" 2 fiale 8 mg + 2 f solv 2 ml;
    "SEROSOD" 1 fiale 12 mg + f solv 2 ml;
    "STILAMIN" iv 1 f 250 mcg + 1 f;
    "STILAMIN" iv 1 f liof 3 mg + 1 f solv;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f 5000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f 25000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f 50000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f 100000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f solv 250000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 fl + 1 f solv 500000 UI;
    "UKIDAN" iv 1 f + 1 f solv 1000000 UI;
   Titolare A.I.C.: Industria Farmaceutica Serono  S.p.a.,  con  sede
legale e domicilio fiscale in Roma, via Casilina, n. 125.
   Modifica apportata:
    Produttore:  le  specialita'  medicinali  sopraelencate  sono ora
prodotte, controllate e confezionate anche  presso  la  ditta  Serono
Pharma  S.p.a.,  nello  stabilimento  sito in Modugno (Bari) - via De
Blasio.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 470/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinali:
    "FRONE" 3 flac liof 1.000.000 U.I. + 3 f solv.;
    "FRONE" 3 flac liof 3.000.000 U.I. + 3 f solv.;
    "FRONE" 1 flac liof 1.000.000 U.I. + 1 f solv.;
    "FRONDE" 3 flac liof + 3 sir. solv. + 3 contagocce-gocce oculari;
    "GEREF" 1 f liof 50 mcg + 1 f solv.;
    "SAIZEN" 1 f liof 4 U.I. + 1 f solv.;
    "T P 1 SERONO" 1 f liof 10 mg + 1 f solv.;
    "T P 1 SERONO" 1 f liof 25 mg + 1 f solv.;
    "T P 1 SERONO" 1 f liof 50 mg + 1 f solv.;
    "T P 1 SERONO" 1 f liof 70 mg + 1 f solv.;
   Titolare  A.I.C.:  Industria  Farmaceutica Serono S.p.a., con sede
legale e domicilio fiscale in Roma - via Casilina, 125.
   Modifica apportata:
    Produttore:  le  fiale  solventi  delle   succitate   specialita'
medicinali  sono  prodotte  e controllate anche dalla societa' Serono
Pharma S.p.a., nello stabilimento sito in Modugno  (Bari)  -  via  De
Blasio.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
           Provvedimento n. 471/1993 del 28 ottobre 1993)
   Specialita'  medicinale: "TEBRAXIN" - 6 compresse rivestite da 150
mg e 6 compresse rivestite da 200 mg.
   Titolare A.I.C.:  Bracco  S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Milano, via E. Folli n. 50.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale  sopra  indicata  ora e'
prodotta dalla societa' Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.a.  anche
nello  stabilimento  comune  sito  in  Baranzate di Bollate (Milano),
fermi  restando  i   controlli   e   le   operazioni   terminali   di
confezionamento autorizzati con decreto n. 134 del 18 febbraio 1993.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
           Provvedimento n. 472/1993 del 28 ottobre 1993)
   Specialita'  medicinale:  "MEFOXIN" - 1 flacone x g 1 + 1 fiala di
solvente x ml 2, uso i.m., 1 flacone x g 1 + 1 fiala solvente  da  ml
10 - uso e.v., 1 flacone x g 2 + 1 fiala solvente da ml 20 - uso e.v.
   Titolare A.I.C.: societa' Merck Sharp & Dohme - Chibret - Francia,
rappresentata  in  Italia  dalla Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a.,
con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via G. Fabbroni n. 6.
   Modifica apportata:
    produttore: la produzione ed il controllo delle fiale di solvente
delle preparazioni sopraindicate sono ora effettuate  dalla  societa'
Merck  Sharp  &  Dohme (Italia) S.p.a., nello stabilimento consortile
sito in Baranzate di Bollate (Milano).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
           Provvedimento n. 473/1993 del 28 ottobre 1993)
   Specialita' medicinale: "LIXIDOL" - 6 fiale x mg  10  uso  i.m.  o
e.v.
   Titolare  A.I.C.:  Farmitalia Carlo Erba S.r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in Milano, via Carlo Imbonati n. 24.
   Modifica apportata:
    denominazione:  accanto  alla   denominazione   "LIXIDOL"   viene
aggiunta la specificazione "10" indicativa del dosaggio.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 474/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale:  "DECADRON"  -  soluzione  iniettabile  1
flacone x ml 1 ed 1 flacone x ml 2.
   Titolare A.I.C.:  Merck  Sharp  Dohme  B.V.  -  Haarlem  (Olanda),
rappresentata  in  Italia dalla societa' Merck Sharp & Dohme (Italia)
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via G.  Fabbroni
n. 6.
   Modifiche apportate:
    modalita'  di controllo: la verifica dell'assenza dei pirogeni e'
ora effettuata con il test LAL (Limulus Amebocyte Lysate);
    confezionamento:  in  sostituzione  dell'attuale  confezionamento
flaconcino  con  tappo West 830 e' ora autorizzato il confezionamento
flaconcino con tappo West 4481/51 e Faultless 1553.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 475/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "CAFERGOT" - 5 supposte.
   Titolare  A.I.C.:  Sandoz  Wander Pharma S.A. di Berna (Svizzera),
rappresentata in Italia  dalla  ditta  Sandoz  Prodotti  farmaceutici
S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano, via C.
Arconati n. 1.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita'  medicinale,   nella   forma   sopra
specificata,  viene  ora prodotta e controllata dalla societa' Sandoz
Prodotti    farmaceutici    S.p.a.    nello    stabilimento    comune
Sandoz-LPB-Samil sito in Milano, via Quaranta n. 12.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 476/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale:  "NOOTROPIL" (piracetam) - 40 compresse x
mg 1200.
   Titolare A.I.C.: Laboratori  UCB  S.p.a.,  con  sede  e  domicilio
fiscale in Pianezza (Torino), via Praglia n. 15.
   Modifica apportata:
    composizione   (limitatamente   agli  eccipienti  costituenti  il
rivestimento):  la  composizione  autorizzata  e'  ora  la  seguente:
principio   attivo:  invariato;  eccipienti  costituenti  il  nucleo:
invariati; eccipienti costituenti il rivestimento:  opadry  y-1-7000,
composto  da:  idrossi-propil-metil  cellulosa,  biossido di titanio,
polietilenglicole  400,  talco  (nelle   quantita'   indicate   nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 477/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "TORA DOL" - fiale iniettabili da 10 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Recordati  Industria  chimica  e   farmaceutica
S.p.a.,  con  sede  legale  e domicilio fiscale in Milano, via Matteo
Civitali n. 1.
   Modifica apportata:
    denominazione:  accanto  alla  denominazione  "TORA  DOL"   viene
aggiunta la specificazione "10" indicativa del dosaggio.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 478/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinali:
    "GUTRON" - 6 fiale da 2 ml;
    "LIPAROID" - 10 fiale liof. da 200 l.r.u. + 10 fiale solv.;
    "MOTILEX" - 6 fiale da 2 ml;
    "RILATEN" - 6 fiale da 2 ml;
    "TRINEVRINA B6" - 5 fiale liof. + 5 fiale solv.;
    "ULCEX" - 10 fiale da 5 ml.
   Titolare A.I.C.: Laboratori Guidotti S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Pisa, via Trieste n. 40.
   Modifica apportata:
    produttore:  le  specialita'  medicinali  sopra indicate sono ora
prodotte, controllate e confezionate anche  dalla  societa'  Menarini
S.r.l. nello stabilimento sito in Firenze, via Sette Santi n. 1-3.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 481/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "IRIDIL" collirio.
   Titolare  A.I.C.: Schiapparelli Salute S.p.a., con sede sociale in
Milano, viale Sarca, 223.
   Modifiche apportate:
    produzione:  la  produzione  e'  ora  effettuata   anche   presso
l'officina consortile sita in Torino, corso Belgio, 86;
    denominazione:   la  specialita'  medicinale  e'  ora  denominata
"PUPILLA".
   N. A.I.C.: 025081023 (in base 10) 0RXF5Z (in base 32).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I lotti gia' prodotti contraddistinti  dai  numeri  di  A.I.C.  in
precedenza  attribuiti, non possono essere piu' venduti a partire dal
1 giugno 1994.
            Provvedimento n. 482/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "INDOCID GEL", tubo x g 25 e tubo x  g  50
di gel.
   Titolare   A.I.C.:   M.S.D.   Sharp  &  Dohme  G.m.b.H.  -  Monaco
(Germania). Rappresentante per l'Italia: Merck Sharp e Dohme (Italia)
S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Fabbroni, 6.
   Modifica  apportata:  produttore:  produzione  e  controllo  della
specialita'   medicinale  sono  ora  effettuati  sia  dalla  Mainland
G.m.b.H.  -  Pharmaceutical  Factory,  nello  stabilimento  sito   in
Frankfurt/Main (Germania), sia dalla societa' Woelm Pharma G.m.b.H. &
Co. nello stabilimento sito in Eschwege (Germania).
   Le  operazioni  terminali  di confezionamento continuano ad essere
effettuate dalla societa' Merck Sharp e Dohme (Italia)  S.p.a.  nello
stabilimento   consortile   sito   in  Pavia,  via  Emilia,  21  come
precedentemente autorizzato.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 484/1993 del 28 ottobre 1993
   Tutte le specialita' medicinali.
   Titolare  A.I.C.:   Dispersa   AG   -   Hettlingen   -   Svizzera,
rappresentata  in  Italia  dalla  Ciba  Vision  S.r.l.,  con  sede  e
domicilio fiscale in Marcon (Venezia), via Mattei n. 17.
   Modifica apportata: titolare A.I.C.: modifica di  ragione  sociale
della societa' estera titolare A.I.C. da Dispersa AG a Ciba Vision AG
- Hettlingen - Svizzera.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 1 gennaio 1994.
            Provvedimento n. 485/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale:  "FLOGOZEN"  (salicilato di imidazolo) 30
compresse da 750 mg.
   Titolare A.I.C.: Valeas S.p.a. Industria chimica  e  farmaceutica,
con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Vallisneri, 10.
   Modifica  apportata:  produttore:  la specialita' medicinale sopra
indicata e' ora prodotta, controllata e confezionata  dalla  Societa'
Italfarmaco  S.p.a.  nello  stabilimento comune sito in Milano, viale
Fulvio Testi, 330.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 486/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "SAMYR 400", 5 flaconi di  liofilizzato  x
mg 400 + 5 fiale di solvente uso i.m./e.v.
   Titolare  A.I.C.:  Bioresearch S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Liscate (Milano).
   Modifica apportata:
    produttore: la produzione dei soli flaconi di liofilizzato  x  mg
400 e' ora effettuata anche dalle societa':
     Fidia  S.p.a.,  nello stabilimento sito in Abano Terme (Padova),
via Ponte della Fabbrica, 3/A;
     Boehringer Mannheim Italia S.p.a.  nello  stabilimento  sito  in
Monza (Milano).
   Restano    confermate    le    autorizzazioni    alla   produzione
precedentemente rilasciate.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 487/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "TRANSMETIL", nelle  forme  e  confezioni:
"300",  5  flaconi di liofilizzato x mg 300 + 5 fiale di solvente uso
i.m./e.v.; "500", 5 flaconi di liofilizzato da mg 500 +  5  fiale  di
solvente uso i.m./e.v.
   Titolare  A.I.C.:  Bioresearch S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Liscate (Milano), via Fosse Ardeatine, 2.
   Modifica apportata: produttore: la produzione dei soli flaconi  di
liofilizzato  da  mg  300  e  da mg 500 e' ora effettuata anche dalla
societa' Boehringer Mannheim Italia S.p.a., nello  stabilimento  sito
in Monza (Milano).
   Restano    confermate    le    autorizzazioni    alla   produzione
precedentemente rilasciate.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 488/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "RILATEN" (rociverina) 6 supposte 25 mg.
   Titolare A.I.C.: Laboratori Guidotti S.p.a., con sede e  domicilio
fiscale in Pisa, via Trieste, 40.
   Modifica apportata:
    produttore:  la  specialita' medicinale e' prodotta e controllata
anche dalla societa' estera Berlin - Chemie  AG,  nello  stabilimento
sito in Berlino (Germania).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 489/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'  medicinale: "ORUDIS" 6 fiale di liofilizzato i.m. 100
mg.
   Titolare  A.I.C.: Rhone Poulenc Rorer S.p.a., con sede e domicilio
fiscale in Milano, via A. Kuliscioff, 37.
   Modifica apportata:
    produttore: le fasi di preparazione della fiala di solvente della
specialita' medicinale sopra specificata  nonche'  il  controllo  del
prodotto  semilavorato  e dello sfuso sono ora effettuati anche dalla
ditta  Biologici  Italia  laboratories  S.r.l.,  nello   stabilimento
consortile sito in Novate Milanese (Milano), via Cavour, 41/43.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 490/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "FEVARIN" 30 compresse da 50 mg.
   Titolare  A.I.C.:  Solvay  Duphar  B.V.  di  Weesp  (Paesi Bassi),
rappresentata in Italia dalla societa' UCM Unione chimica medicamenti
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Grugliasco, via  Marco
Polo, 38.
   Modifica apportata:
    composizione limitatamente agli eccipienti.
   La  composizione ora autorizzata e' la seguente: principio attivo:
invariato. Eccipienti: mannitolo mg 152, amido di mais mg  40,  amido
gelificato  mg 6, sodio stearilfumarato mg 1,8, silice precipitata mg
0,8,  copolimero  dell'acido  metacrilico  e  di  esteri   dell'acido
acrilico mg 14, talco mg 5,1, triacetina mg 1,4, polivinilpirrolidone
25.000  mg  0,2,  titanio  biossido mg 0,8, ossido di ferro giallo mg
0,1.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
   I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
            Provvedimento n. 494/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita'    medicinale:    "SALAZOPYRIN   EN"   100   compresse
gastroprotette.
   Titolare A.I.C.: Kabi Pharmacia AB, Uppsala (Svezia) rappresentata
in Italia da Pierrel S.p.a., con sede e domicilio  fiscale  in  Capua
(Caserta) s.s. Appia, codice fiscale 00294170634.
   Modifiche apportate:
    titolare  A.I.C.:  nuova  rappresentante:  Farmitalia  Carlo Erba
S.r.l., con sede e domicilio fiscale in  Milano,  via  Imbonati,  24,
codice fiscale 07608290156;
    produttore:  la  specialita' medicinale e' ora confezionata anche
dalla nuova rappresentante nello stabilimento sito in Ascoli  Piceno,
localita' Marina del Tronto.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 495/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "FRAGMIN" (dalteparina sodica);
    6 siringhe sterili monouso ml 0,2 UI 2500;
    6 siringhe sterili monouso ml 0,2 UI 5000;
   Titolare A.I.C.: Kabi Pharmacia AB, Uppsala (Svezia) rappresentata
in  Italia  da  Pierrel S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Capua
(Caserta) s.s. Appia, codice fiscale 00294170634.
   Modifiche apportate:
    titolare A.I.C.:  nuova  rappresentante:  Farmitalia  Carlo  Erba
S.r.l.,  con  sede  e  domicilio fiscale in Milano, via Imbonati, 24,
codice fiscale 07608290156;
    produttore: la specialita' medicinale e' ora  confezionata  dalla
nuova rappresentante nello stabilimento sito in Nerviano (Milano).
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 496/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "NICORETTE" 30 e 105 gomme da masticare mg
2;  105  gomme  da  masticare  mg 4 e "NICORETTE TRANSDERMICO" 7 e 28
cerotti mg 5, 7 e 28 cerotti mg 10, 7 e 28 cerotti mg 15.
   Titolare A.I.C.: Kabi Pharmacia AB, Uppsala (Svezia) rappresentata
in Italia da Pierrel S.p.a., con sede e domicilio  fiscale  in  Capua
(Caserta) s.s. Appia, codice fiscale 00294170634.
   Modifica apportata:
    titolare A.I.C.: nuova rappresentante: Carlo Erba OTC S.p.a., con
sede  e domicilio fiscale in Milano, via Imbonati, 24, codice fiscale
08572280157.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
            Provvedimento n. 497/1993 del 28 ottobre 1993
   Specialita' medicinale: "ESTRACYT" 40 e 100 capsule.
   Titolare A.I.C.: Kabi Pharmacia AB, Uppsala (Svezia) rappresentata
in Italia da Pierrel S.p.a., con sede e domicilio  fiscale  in  Capua
(Caserta) s.s. Appia, codice fiscale 00294170634.
   Modifiche apportate:
    titolare  A.I.C.:  nuova  rappresentante:  Farmitalia  Carlo Erba
S.r.l., con sede e domicilio fiscale in  Milano,  via  Imbonati,  24,
codice fiscale 07608290156;
    produttore: la societa' Farmitalia Carlo Erba S.r.l. e' esonerata
dall'obbligo di ripetere in Italia i controlli di qualita' su ciascun
lotto  di  prodotto  finito, trattandosi di prodotto gia' controllato
dalla  societa'   titolare   dell'A.I.C.,   nello   stabilimento   di
Helsingborg (Svezia). Conseguentemente la specialita' medicinale deve
essere destinata all'impiego nel solo territorio italiano.
   Decorrenza di efficacia del provvedimento: 2 novembre 1993.
                Nota n. 800.4/744 del 28 ottobre 1993
   Con  la nota sopra indicata il Ministero della sanita' - Direzione
generale del servizio farmaceutico - ha preso  atto  che  la  Pierrel
Ospedali S.p.a., codice fiscale n. 02925690154, ha trasferito la sede
legale  da  via G. Di Vittorio, 10, Corsico (Milano) a via Bisceglie,
96, Milano.