E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio   delle  seguenti
specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate:
                  Decreto n. 79 del 25 maggio 1995
   Prodotto  medicinale  per  uso  veterinario  "HEMO  15"  soluzione
iniettabile.
   Titolare A.I.C.: Sanofi Sante' Nutrition Animale - La Ballastie're
-  B.P. 126 - Libourne Cedex - Francia, rappresentata in Italia dalla
societa' Equality, con sede legale e fiscale in Milano, via Montello,
20, codice fiscale 09990390156.
   Produttore: Sanofi Sante' Animale Canada Inc., Victoriaville,  QC,
G6P,  1B1,  Canada,  le  operazioni  di controllo sui lotti importati
saranno effettuate presso l'officina della  Sanofi  Sante'  Nutrition
Animale - La Ballastie're, B.P. 126 - Libourne Cedex - Francia.
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 100 ml, numero di A.I.C. 100285016.
   Composizione:  ogni  ml contiene: principi attivi: cianocobalamina
(vitamina B12)  150  (Micron(g,  citrato  ferrico  d'ammonio  15  mg,
riboflavina  (vitamina B2) come 5-fosfato sodico 13,8 mg, piridossina
(vitamina B6) come cloridrato 10 mg, niacinamide 100 mg,  d-pantenolo
15  mg,  cobalto gluconato 0,7 mg, rame gluconato 0,2 mg, colina come
cloridrato  10  mg,  d-biotina  10  (Micron(g,   inositolo   10   mg,
dl-metionina  20  mg,  dl-lisina come cloridrato 20 mg, dl-glicina 20
mg; altri componenti:  alcool  benzilico,  acqua  p.p.i.  iniettabili
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Indicazioni   terapeutiche:   Hemo   15   e'   indicato   per   la
somministrazione  di  fattori nutrizionali che possono essere carenti
nella razione giornaliera del cavallo, del bovino e del suino.
   Validita': 24 mesi.
   Tempi di attesa: nulli.
   Regime di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 80 del 25 maggio 1995
   Prodotto  medicinale  per  uso  veterinario  "CYVAX-FLU"   vaccino
inattivato e purificato per l'influenza suina in sospensione oleosa.
   Titolare A.I.C.: Cyanamid Italia S.p.a., con sede legale e fiscale
in   Catania,  via  F.  Gorgone,  zona  industriale,  codice  fiscale
00130300874.
   Produttore: Azienda Laboratorios Sobrino nello  stabilimento  sito
in Vall de Bianya, Gerona (Spagna).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    1 flacone da 100 ml (50 dosi), numero di A.I.C. 100292010.
   Composizione: 1 dose di vaccino da 2 ml contiene: principi attivi:
virus   dell'influenza   A   suina   (H1N1)   min.  5120  HAu;  virus
dell'influenza A suina (H3N2) min. 5120 HAu; eccipienti:  gentamicina
solfato,  mertiolato, formaldeide residuale, marcol 82, montanide 80,
eumulgina  M-8,  trietanolammina  (nelle  quantita'  indicate   nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
   Indicazioni terapeutiche: per la profilassi dell'infuenza suina.
   Validita': 24 mesi.
   Tempi di attesa: 21 giorni.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 81 del 25 maggio 1995
   Prodotto  medicinale  per  uso  veterinario  "CYLAP  HVD"  vaccino
inattivato e  purificato  contro  l'enterite  emorragica  virale  del
coniglio in adiuvante oleoso.
   Titolare A.I.C.: Cyanamid Italia S.p.a., con sede legale e fiscale
in   Catania,  via  F.  Gorgone,  zona  industriale,  codice  fiscale
00130300874.
   Produttore: Azienda Laboratorios Sobrino nello  stabilimento  sito
in Vall de Bianya, Gerona (Spagna).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    1 flacone da 10 ml (10 dosi), numero di A.I.C. 100300019.
   Composizione:   1   ml   di  vaccino  contiene:  principi  attivi:
sospensione inattivata del virus della H.V.D. del coniglio  a  titolo
minimo  di  5120  uHA;  eccipienti: mertiolato (timersal), marcol 82,
emulgin,  montanide  80,  alcool  benzilico,  trietanolamina   (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
   Indicazioni  terapeutiche:   per   la   profilassi   dell'enterite
emorragica virale del coniglio.
   Validita': 24 mesi.
   Tempi di attesa: 21 giorni.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.