E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio   delle  seguenti
specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate:
                  Decreto n. 100 del 26 giugno 1995
   Prodotto medicinale per uso  veterinario  "BAYOVAC  ALFA-BASE  1",
vaccino a virus vivo attenuato sinciziale respiratorio bovino.
   Titolare  A.I.C.:  Bayer  Corporation  -  Shawnee Mission - Kansas
(U.S.A.), rappresentata in Italia dalla societa'  Bayer  S.p.a.,  con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano, viale Certosa n. 126
(codice fiscale n. 05849130157).
   Produttore:  Diamond  Animal  Health  Inc.,  Des  Moines  -   Iowa
(U.S.A.),   con   effettuazione   delle   operazioni   terminali   di
confezionamento e  controllo  presso  l'officina  farmaceutica  della
ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100324019;
    flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100324021.
   Composizione:  una  dose  di  vaccino  (2  ml)  contiene: principi
attivi: virus BRSV attenuato min 10fB0124.0 TCIDfB01250.  Eccipienti:
stabilizzante II, gelatina, siero di cavallo, rosso fenolo, neomicina
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Validita': 18 mesi.
   Indicazioni terapeutiche: per la profilassi delle infezioni virali
dei bovini sani sostenute da  virus  respiratorio  sinciziale  bovino
(BRSV).
   Tempi di attesa: nessuno.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 101 del 26 giugno 1995
   Prodotto  medicinale  per  uso  veterinario "BAYOVAC ALFA-BASE 2",
vaccino a virus vivo attenuato della parainfluenza  3  e  virus  vivo
attenuato respiratorio sinciziale bovino.
   Titolare  A.I.C.:  Bayer  Corporation  -  Shawnee Mission - Kansas
(U.S.A.), rappresentata in Italia dalla societa'  Bayer  S.p.a.,  con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano, viale Certosa n. 126
(codice fiscale n. 05849130157).
   Produttore:  Diamond  Animal  Health  Inc.,  Des  Moines  -   Iowa
(U.S.A.),   con   effettuazione   delle   operazioni   terminali   di
confezionamento e  controllo  presso  l'officina  farmaceutica  della
ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100289014;
    flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100289026.
   Composizione:  una  dose  di  vaccino  (2  ml)  contiene: principi
attivi:  virus  BRSV  attenuato  min  10fB0124.0  TCIDfB01250,  virus
PIfB0123    attenuato    min    10fB0124.4    TCIDfB01250.Eccipienti:
stabilizzante II, gelatina, siero di cavallo, rosso fenolo, neomicina
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Validita': 18 mesi.
   Indicazioni terapeutiche: per la immunizzazione di bovini sani nei
confronti  delle  infezioni  sostenute  da  virus della parainfluenza
bovina 3 e da virus respiratorio sinciziale bovino.
   Tempi di attesa: nessuno.
   Regime di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 102 del 26 giugno 1995
   Prodotto medicinale per uso  veterinario  "BAYOVAC  ALFA-BASE  4",
vaccino  a virus vivi attenuati della rinotracheite infettiva bovina,
della  diarrea  virale  bovina,  della   parainfluenza   tipo   3   e
respiratorio sinciziale bovino.
   Titolare  A.I.C.:  Bayer  Corporation  -  Shawnee Mission - Kansas
(U.S.A.), rappresentata in Italia dalla Societa'  Bayer  S.p.a.,  con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano, viale Certosa n. 126
(codice fiscale n. 05849130157).
   Produttore:  Diamond  Animal  Health  Inc.,  Des  Moines  -   Iowa
(U.S.A.),   con   effettuazione   delle   operazioni   terminali   di
confezionamento e  controllo  presso  l'officina  farmaceutica  della
ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100290016;
    flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100290028.
   Composizione:  una  dose  di  vaccino  (2  ml)  contiene: principi
attivi:  virus IBR attenuato min 10fB0124.2  TCIDfB01250,  virus  BVD
attenuato  min  10fB0124.0  TCIDfB01250, virus PIfB0123 attenuato min
10fB0124.4  TCIDfB01250,  virus   BRSV   attenuato   min   10fB0124.0
TCIDfB01250.    Eccipienti: stabilizzante II, gelatina, rosso fenolo,
neomicina (nelle quantita' indicate nella documentazione  di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Validita': 18 mesi.
   Indicazioni terapeutiche: per la immunizzazione di bovini sani nei
confronti  delle  malattie  sostenute  dal  virus della rinotracheite
infettiva  bovina,  della  parainfluenza  tipo   3,   della   diarrea
bovina-malattia  delle  mucose,  e  dal virus respiratorio sinciziale
bovino.
   Tempi di attesa: nessuno.
   Regime di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.