E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate: Decreto n. 100 del 26 giugno 1995 Prodotto medicinale per uso veterinario "BAYOVAC ALFA-BASE 1", vaccino a virus vivo attenuato sinciziale respiratorio bovino. Titolare A.I.C.: Bayer Corporation - Shawnee Mission - Kansas (U.S.A.), rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa n. 126 (codice fiscale n. 05849130157). Produttore: Diamond Animal Health Inc., Des Moines - Iowa (U.S.A.), con effettuazione delle operazioni terminali di confezionamento e controllo presso l'officina farmaceutica della ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100324019; flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100324021. Composizione: una dose di vaccino (2 ml) contiene: principi attivi: virus BRSV attenuato min 10fB0124.0 TCIDfB01250. Eccipienti: stabilizzante II, gelatina, siero di cavallo, rosso fenolo, neomicina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Validita': 18 mesi. Indicazioni terapeutiche: per la profilassi delle infezioni virali dei bovini sani sostenute da virus respiratorio sinciziale bovino (BRSV). Tempi di attesa: nessuno. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 101 del 26 giugno 1995 Prodotto medicinale per uso veterinario "BAYOVAC ALFA-BASE 2", vaccino a virus vivo attenuato della parainfluenza 3 e virus vivo attenuato respiratorio sinciziale bovino. Titolare A.I.C.: Bayer Corporation - Shawnee Mission - Kansas (U.S.A.), rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa n. 126 (codice fiscale n. 05849130157). Produttore: Diamond Animal Health Inc., Des Moines - Iowa (U.S.A.), con effettuazione delle operazioni terminali di confezionamento e controllo presso l'officina farmaceutica della ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100289014; flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100289026. Composizione: una dose di vaccino (2 ml) contiene: principi attivi: virus BRSV attenuato min 10fB0124.0 TCIDfB01250, virus PIfB0123 attenuato min 10fB0124.4 TCIDfB01250.Eccipienti: stabilizzante II, gelatina, siero di cavallo, rosso fenolo, neomicina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Validita': 18 mesi. Indicazioni terapeutiche: per la immunizzazione di bovini sani nei confronti delle infezioni sostenute da virus della parainfluenza bovina 3 e da virus respiratorio sinciziale bovino. Tempi di attesa: nessuno. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto n. 102 del 26 giugno 1995 Prodotto medicinale per uso veterinario "BAYOVAC ALFA-BASE 4", vaccino a virus vivi attenuati della rinotracheite infettiva bovina, della diarrea virale bovina, della parainfluenza tipo 3 e respiratorio sinciziale bovino. Titolare A.I.C.: Bayer Corporation - Shawnee Mission - Kansas (U.S.A.), rappresentata in Italia dalla Societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa n. 126 (codice fiscale n. 05849130157). Produttore: Diamond Animal Health Inc., Des Moines - Iowa (U.S.A.), con effettuazione delle operazioni terminali di confezionamento e controllo presso l'officina farmaceutica della ditta KVP Pharma und Veterinaer Produkte Gmbh, Kiel (Germania). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 10 dosi (20 ml) + diluente, n. A.I.C. 100290016; flacone da 50 dosi (100 ml) + diluente, n. A.I.C. 100290028. Composizione: una dose di vaccino (2 ml) contiene: principi attivi: virus IBR attenuato min 10fB0124.2 TCIDfB01250, virus BVD attenuato min 10fB0124.0 TCIDfB01250, virus PIfB0123 attenuato min 10fB0124.4 TCIDfB01250, virus BRSV attenuato min 10fB0124.0 TCIDfB01250. Eccipienti: stabilizzante II, gelatina, rosso fenolo, neomicina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Validita': 18 mesi. Indicazioni terapeutiche: per la immunizzazione di bovini sani nei confronti delle malattie sostenute dal virus della rinotracheite infettiva bovina, della parainfluenza tipo 3, della diarrea bovina-malattia delle mucose, e dal virus respiratorio sinciziale bovino. Tempi di attesa: nessuno. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.